Women’s Diabetes Group punta tutto su gioielli eleganti e altro (con omaggio)

Incontra un nuovo gruppo e una destinazione online chiamata The Sugarless Society che presenta gioielli per il diabete eleganti ea basso costo e altri attrezzi, insieme alla condivisione di ricette e una crescente componente di supporto tra pari per le donne con diabete.

È la creazione di Lexie Peterson, una sostenitrice del diabete di tipo 1 (T1D) che alcuni potrebbero conoscere dai social media come Divabetic Instagrammer.

Diagnosticato da bambino all'inizio degli anni 2000, questo ragazzo di 25 anni è originario del Texas ma ora vive in Georgia, dove suo marito è di stanza nell'esercito degli Stati Uniti. Ha creato il business online per contribuire ad avere un impatto, contribuendo direttamente a un gruppo internazionale senza scopo di lucro che fornisce medicine e forniture essenziali a bambini e adolescenti con T1D in Africa.

Di recente abbiamo parlato con Lexie per telefono per conoscere il suo retroscena su come trovare la Diabetes Online Community (DOC) e formare The Sugarless Society come un modo per connettere un gruppo più diversificato di persone che hanno il diabete. Guarda le nostre domande e risposte con lei di seguito.

(Siamo anche entusiasti che Lexie abbia offerto un omaggio esclusivo ai lettori di DiabetesMine, quindi assicurati di controllarlo in fondo a questo articolo.)

Parlando con Lexie Peterson, fondatrice di The Sugarless Society

D: Cos'è The Sugarless Society?

R: Questo è un luogo di comunità, dove ho braccialetti per documenti medici a prezzi accessibili e altri gioielli per il diabete e non. Ho anche un gruppo online e condivido alcune ricette, e spero che questo sia un luogo in cui le persone possano connettersi e trovare una comunità. Tutti i braccialetti di accento vanno da $ 10 a $ 15 e i braccialetti per diabetici costano $ 30 o $ 35.

Puoi condividere la tua storia sul diabete?

Sì. Avevo 10 anni e avevo molti dei sintomi comuni del T1D: minzione frequente, molta sete, sempre stanca, i miei capelli erano sottili ed ero molto ossuta. Guardando indietro, sembrava malnutrizione.

Mia madre mi ha portato dal dottore per farmi fare il test per quella che pensava fosse un'infezione della vescica a causa della mia minzione così tanto. Poi hanno visto che avevo i chetoni e il mio livello di zucchero nel sangue era di 327 mg / dL. Il mio medico di base ha detto a mia madre di portarmi al pronto soccorso e di non darmi da mangiare nient'altro fino a quando non fossi arrivato in ospedale.

Era una novità per tutta la mia famiglia perché nessuno è diabetico. Abbiamo alcuni membri anziani della famiglia che soffrono di diabete di tipo 2 borderline, ma nessuno ha avuto il diabete di tipo 1. È pazzesco perché mia madre è un'infermiera e recentemente mi ha detto che il diabete era l'unica cosa a cui era meno interessata durante la scuola per infermieri. E poi è finita con un bambino che ha il diabete.

Com'è stato per te crescere con il T1D?

Sento che sia stata sia una benedizione che una maledizione. Da un lato, ho potuto vivere una buona parte della mia prima infanzia senza diabete, potendo mangiare quello che volevo senza bisogno di assumere insulina o controllare gli zuccheri nel sangue. Ma allo stesso tempo, una volta che lo hai e ti è stato tolto, ti rendi conto di cosa ti stai perdendo. Questa è un'arma a doppio taglio. Ha iniziato a cambiare per me al college, circa 3 o 4 anni fa.

Cosa è cambiato durante i tuoi anni al college?

Ho iniziato a condividere di più sul mio diabete e molti miei amici lo hanno notato. Non avevo davvero sentito il bisogno di parlarne, perché era solo qualcosa da affrontare per me. Ho deciso che avrei iniziato a parlare di più del diabete. Se è successo qualcosa e nessuno sapeva che avevo il diabete, potrebbe essere una situazione molto brutta.

Quindi ho iniziato a parlarne a scuola e con i miei amici, oltre che online nel 2018, l'anno dopo la laurea. Ho cambiato completamente il mio obiettivo, ribattezzandomi "The Divabetic" e questo è diventato il mio obiettivo principale. È stato allora che ho saputo che c'era un'intera comunità di diabetici online. Ero un po 'in ritardo per il gioco lì, ma è stato fantastico trovare quella community.

Come hai scoperto la DOC?

Non ho idea di come sono effettivamente incappato nella comunità online, ma penso che fosse correlato agli hashtag. Ho iniziato a condividere la mia esperienza e usavo hashtag relativi al diabete nel mio post, e altre persone con diabete avrebbero trovato i miei post e avrebbero iniziato a commentare.

È stato davvero un caso, cercando di mostrare a tutti i miei amici in quel momento com'era la vita del diabete. Il mio Instagram allora era principalmente le mie sorelle sorelle e amici personali del college e del liceo, quindi ero io che cercavo di istruirli in generale. Poi si è trasformata in questa esperienza di scoperta della comunità, in cui ho visto migliaia di diabetici online che ne parlavano attivamente.

Come hai iniziato a concentrarti sui gioielli per il diabete?

Dopo aver iniziato a parlare del mio diabete, un'amica mi ha chiesto dei braccialetti medici dopo aver visto una pubblicità. Le ho spiegato che ne avevo uno ma lo odiavo perché era brutto e lo perdevo sempre. Una volta arrivato al liceo, i miei genitori non mi obbligavano più a indossarlo, quindi non ne avevo più indossato uno da allora.

Porto sempre con me un kit di emergenza, ma non una tessera medica. Tuttavia, questo mi ha portato a cercare online i documenti medici. Ne ho trovati alcuni piuttosto costosi e non mi attraevano, quindi ho capito come volevo creare qualcosa che mi piacesse. Ho finito per progettarne uno e l'ho inviato ad altri diabetici per avere le loro opinioni, e si è scoperto che anche loro ne volevano uno. Ho deciso che forse avrei potuto trasformare questo in qualcosa. È così che è iniziata la parte dei braccialetti della mia attività.

Come hai iniziato a produrre i braccialetti?

Sono andato al mio negozio più vicino e ho preso un kit di braccialetti d'oro con le perline, il filo, la catena e i cuoricini con un piccolo ciondolo a forma di cuore che diceva "diabetico" sopra. Ne ho ordinato uno su Amazon ed ero così eccitato, ma si è rotto entro una settimana, dopo essersi impigliato in qualcosa e rompersi. È stato deludente e mi ha fatto pensare di cercare qualcuno che potesse realizzare questi braccialetti nel modo giusto.

Ho disegnato un disegno e ho trovato diversi produttori online, contattando per fare domande per il mio braccialetto ideale. Ci siamo scambiati schizzi e rendering, sul tipo di materiali da utilizzare che non si arrugginissero e, cosa più importante, su cosa manterrebbe il costo accessibile.

E per quanto riguarda l'abbigliamento e l'attrezzatura?

Abbiamo anche magliette con frasi divertenti come "AF alto" in lettere grandi in alto e poi "senza insulina" in lettere più piccole in basso. L'idea alla base di tutto ciò è che le persone lo guardino e facciano la domanda. Potresti avere qualcuno che vede la prima parte più grande e si chiede perché lo indossi, e poi puoi istruirlo.

O un altro con una pompa a tacco alto e una pompa per insulina, dove potrebbero chiedere che cosa sia quell'altra pompa. Serve più per aumentare la consapevolezza che per qualsiasi altra cosa, ma anche attraente e divertente.

Come hai scelto il tuo marchio?

All'inizio si chiamava Leauxmed Boutique perché era stravagante e stava per braccialetti medici a basso costo. Ma nessuno ha davvero capito come dirlo, quindi ho pensato che forse sarebbe stato meglio avere un nome diverso che avesse più senso. Così recentemente l'ho ribattezzato The Sugarless Society. Anche se suona come "senza zucchero", il "meno" è in corsivo perché la maggior parte delle persone presume che non possiamo mangiare zucchero, ma in realtà possiamo mangiare zucchero. Tendiamo solo a mangiare meno della persona media.

I tuoi profitti vengono donati alla causa?

Sì. Volevo davvero fare qualcosa che avesse un impatto, per trovare qualcosa in cui potessi vedere dove andava direttamente il mio contributo. Sono incappato nella Fondazione Sonia Nabeta, che ha campi e campagne per il diabete in Africa. Forniscono medicine e forniture mediche a diabetici di età pari o inferiore a 18 anni. È un'organizzazione più piccola e questo è ciò che mi ha portato a loro. Li ho contattati e ho lavorato per contribuire direttamente in modo da poter vedere come questi soldi dai miei braccialetti aiutano effettivamente questi bambini a ottenere provviste, insulina e istruzione.

Mi fa davvero sentire bene il fatto di avere un impatto su entrambe le parti, dando alle persone qualcosa di attraente e necessario, aiutando anche a dare alle persone medicine e provviste salvavita.

Anche la community è stata una parte importante di questo?

Sì. Volevo più di una struttura per vendere i miei braccialetti e le carte d'identità per il diabete. Nel 2019, stavo andando a un gala ad Atlanta e ho pubblicato sul mio Instagram che sarei stato in città. Circa sei donne mi hanno contattato per parlare di stare insieme perché non conoscevano nessun altro con il diabete a livello locale. Nella mia mente, stavo pensando a come tutte queste donne vivano nella stessa città ma non si conoscono e sentivo di essere l'unica persona con T1D che conoscono e con cui possono relazionarsi.

Così ho organizzato un brunch per riunire queste donne, ed è stato fantastico essere lì e vedere questo materializzarsi. Abbiamo avuto un incontro di 3 ore e abbiamo appena parlato. È stato un dialogo naturale straordinario, soprattutto con quanto ho imparato rispetto all'andare a parlare con il mio medico - sul matrimonio, sulla futura gravidanza, sul trasferimento in un nuovo posto, sui cambiamenti assicurativi e così via. Questo è ciò che mi ha ispirato a rinominare e passare a un sito online più incentrato sulla comunità, quindi speriamo di poter iniziare a riunirci di persona in diverse aree.

Hai anche iniziato a condividere ricette?

Sì, ho una pagina della cucina. Personalmente non sono una persona che può semplicemente scegliere gli oggetti e metterli insieme in un favoloso pasto di cinque portate. In realtà devo cercare ricette e fare ricerche. Mi sono imbattuto in The Dashing Dish online - a cui attribuisco alcune delle ricette sul mio sito - che ha molte opzioni a basso contenuto di carboidrati e cheto.

Quello che stavo davvero cercando era un hub comunitario, per i diabetici in grado di condividere tra loro diverse ricette. Potrebbero essere spaghetti fatti con ingredienti diversi, per renderlo più adatto ai diabetici. Mi interessa avere quasi come una libreria di ricette per il diabete, che potresti cercare e condividere con gli altri nella comunità. Instagram ha molte persone della comunità del diabete con blog di cucina, quindi sarebbe fantastico per le persone condividere le loro ricette e collegarsi a quei blog. È anche importante avere diversità in questo, perché le persone mangiano cibi diversi e cucinano le cose in modi diversi. Avere opzioni è importante.

Quindi la diversità e l'inclusività sono una parte importante della tua missione?

In questo giorno ed età in cui ci troviamo, con tutto ciò che accade con l'ingiustizia sociale, sembra che abbiamo fatto dei passi indietro. Ma onestamente, penso che a causa di tutto ciò che sta succedendo nel mondo in questo momento, stia facendo sì che le persone abbiano queste conversazioni. Questa è davvero una buona cosa. Stiamo parlando più di essere inclusivi e diversificati, non solo razzialmente ma anche di corporatura e sesso. È tutto molto necessario coinvolgere la nostra comunità del diabete in questo e avere quella rappresentanza.

A proposito di meetup, non ti sei appena trasferito in un altro stato?

A: Sì, mio ​​marito è nell'esercito degli Stati Uniti. Eravamo in Texas e lì lavoravo come gestione di proprietà commerciali, ma siamo appena arrivati ​​in Georgia. Ora sto facendo la contabilità e la contabilità per un'azienda qui, mentre gestisco ancora una proprietà in affitto.

Mi va bene stare lontano dalla famiglia, ma con la pandemia è tutto diverso. So che c'è un mondo là fuori da esplorare, ma non possiamo esplorarlo adesso. Ciò rende il movimento più difficile.

Un omaggio di prodotti DM (ora chiuso)

Interessato a vincere un braccialetto gratuito o una delle offerte non diabetiche di The Sugarless Society di tua scelta? Ecco come entrare:

1. Scrivici a [email protected] con oggetto "DM-Sugarless". Puoi anche inviarci un ping su Twitter o sulla nostra pagina Facebook utilizzando la stessa parola in codice. (Ai fini della spedizione, dobbiamo limitare l'omaggio a coloro con indirizzi postali negli Stati Uniti.)
2. Hai tempo fino a venerdì 14 agosto 2020 alle 17:00. PST - per entrare.
3. Il vincitore verrà scelto utilizzando Random.org.
4. Annunceremo il vincitore lunedì 17 agosto 2020 tramite i social media, quindi assicurati di tenere sotto controllo i tuoi messaggi di posta elettronica, Facebook e Twitter, poiché è così che contatteremo il nostro vincitore. (Se il vincitore non risponde entro una settimana, selezioneremo un'alternativa.)

Una volta scelto, aggiorneremo questo post con il nome del vincitore. Grazie a Lexie Peterson per aver reso possibile tutto questo. Buona fortuna a tutti i nostri meravigliosi D-Friends!

Congratulazioni ad Alisha Boyd, selezionata da Random.org come vincitrice di questo omaggio!