C'è una frase che circola nei gruppi di diabete su Facebook e sui social media: "Channeling JeVonda". È una specie di scherzo interno, quindi spesso si pone l'ovvia domanda: "Chi è questa persona JeVonda?"
Sarebbe JeVonda Flint, un insegnante di scuola superiore a Memphis con cui convive diabete di tipo 1 negli ultimi otto anni. Come membro attivo di più gruppi Facebook per il diabete, è diventata un'ispirazione per molti condividendola pensare fuori dagli schemi sulla vita con T1D e nuove cose che prova, in particolare nuovi posizionamenti del sito di infusione per i dispositivi D. JeVonda ha aiutato a insegnare a molte persone a pensare più liberamente ai propri dispositivi medici in base alle proprie esperienze.
Oggi siamo entusiasti di condividere la sua storia per aiutare la nostra D-Community a conoscere meglio JeVonda!
Intervista con JeVonda Flint, sostenitrice del diabete
DM) Per iniziare, potresti presentarti DiabetesMine lettori?
JF) Mi chiamo JeVonda Flint e sono nata e cresciuta a Columbus, Ohio, e attualmente vivo a Memphis, Tennessee. Ho 38 anni e insegno matematica alle superiori da 15. Al momento sono single e non ho figli. Mia sorella minore è dottore e preside all'Università del Michigan.
Quando è entrato nella tua vita il diabete?
Avevo 30 anni quando mi è stato diagnosticato il diabete di tipo 1. Avevo perso un sacco di peso, bevevo molta acqua, usavo molto il bagno e avevo altri sintomi classici del diabete, ma continuavo a ignorarli. Sono passato da un atletico 5'9 "e 160 libbre fino a 118 libbre, e sembravo anoressica.
In realtà sono andato al pronto soccorso perché il mio dito mi faceva male (si è impigliato un chiodo ed era infetto e gonfio). Per quanto fossi malato, sarei andato al lavoro se non fosse stato per il mio dito. Mi hanno dato un'occhiata e mi hanno chiesto se ero anoressica o diabetica e ho risposto no a entrambe le domande. Mi hanno accolto e fatto gli esami del sangue e sono tornati e mi hanno detto che ho il diabete di tipo 1. Il mio livello di zucchero nel sangue era superiore a 1340 e il mio A1C era 17.2, quindi sono andato direttamente in terapia intensiva. Ho finito per avere un'infezione da stafilococco al dito su cui stavano curando le ferite, ma tutto il tessuto sulla parte superiore del mio dito era morto. Quindi ho subito un'amputazione parziale del dito indice solo quattro giorni dopo la diagnosi di tipo 1. Ho lasciato l'ospedale dieci giorni dopo con una linea PICC (catetere cutaneo) e stavo somministrando antibiotici per via endovenosa ogni giorno da casa per le successive sette settimane e facendo attività terapia oltre a imparare a convivere con il diabete di tipo 1.
Wow, questa è una storia di diagnosi piuttosto traumatica! Come gestisci attualmente il tuo diabete?
In realtà ho iniziato Omnipod (pompa per insulina senza tubi) solo tre settimane dopo la diagnosi. Quell'anno avevo uno studente di tipo 1 su Omnipod e sapevo che era quello che volevo. Il mio medico mi ha suggerito Dexcom (monitoraggio continuo del glucosio) circa quattro anni dopo perché i miei A1C erano intorno a 5,4 ed era preoccupato per i minimi. Nessun'altra pompa o CGM per me, solo nove anni su Omnipod e quattro anni e mezzo su Dexcom.
Molti docenti ti hanno conosciuto come guru dei siti di pompe / sensori ... Qual è la tua ispirazione nel provare nuovi siti e hai avuto problemi con questi posizionamenti "off-label"?
Ho l'eczema e la pelle sensibile, quindi i baccelli mi stavano esplodendo in eruzioni cutanee pruriginose quando venivano posizionati sullo stomaco e sulla schiena. Quindi ho fatto molto affidamento sulle mie braccia e hanno iniziato a farmi male per inserirle lì, quindi sapevo di aver bisogno di più punti. Ho appena iniziato lentamente a ramificarmi e provare i punti. Non ho mai avuto problemi a indossare i dispositivi l'uno vicino all'altro; Rivolgo la cannula del pod lontano dal sensore Dexcom per aiutare con la spaziatura. Gli unici punti che non userò sono il mio stomaco e la parte bassa della schiena perché pruriscono troppo lì. L'assorbimento è ottimo ovunque per me, li preferisco sugli arti per il massimo comfort.
Come ti senti quando le persone dicono che stanno "canalizzando JeVonda" nel provare cose nuove?
Mi piace che le persone abbiano il coraggio di provare nuovi punti dalle mie foto. Non avrei mai pensato di provare alcuni di questi e gli spot unici sono i migliori per me, quindi mi piace condividere idee per aiutare gli altri. Penso che la maggior parte delle persone mi trovi utile e diretto e so che alcuni sono scioccati da alcuni dei punti che uso. I gruppi di Facebook sul diabete sono fantastici perché possiamo interagire e parlare con altri che capiscono cosa stiamo attraversando. Potremmo avere una brutta giornata e possiamo sfogarci con gli altri che lo capiscono.
Che valore fare voi uscire dall'essere attivo online con i social media?
Non conosco altri tipi 1 nella vita "reale" oltre ai miei studenti, quindi sono stato coinvolto e mi sono unito a gruppi di Facebook subito dopo la diagnosi. Mi ha fatto sentire meno solo nell'affrontare questo. Facebook è l'unico social media che ho. I miei studenti scherzano dicendo che sto invecchiando, ma non so molto di Instagram, Snapchat, ecc.
Cosa ti ha fatto desiderare di diventare un insegnante?
In realtà ho iniziato come specialista in biologia / medicina al college e avevo programmato di diventare un medico. Poi ho cambiato la mia specializzazione in Matematica e Sistemi informatici per computer. Stavo finendo il mio master in matematica e un'amica mi ha chiesto di insegnare per un anno nella sua scuola, e mi è piaciuto e l'ho mantenuto. Insegno Algebra 2 e Calcolo quest'anno.
Il diabete interferisce o entra in gioco quando sei in classe?
Grazie a Omnipod, Dexcom e al mio Apple Watch, il mio diabete è stato abbastanza facile da gestire durante l'insegnamento. I miei studenti sono abituati a emettere segnali acustici e chiedermi se sto bene e mi offrono spuntini. Prendo facilmente uno spuntino o un succo di frutta se sono basso o prendo l'insulina senza perdere un colpo. Ho due studenti di tipo 1 nelle mie classi quest'anno e quattro lo scorso anno. La mia scuola superiore è grande, circa 2.200 studenti e ho avuto almeno uno studente con il tipo 1 ogni anno da quando mi è stato diagnosticato nel 2010.
Hai condiviso alcune cose in passato relative al diabete e agli appuntamenti. Potresti commentarlo?
Ho sempre avuto atteggiamenti positivi e domande da parte degli altri durante gli appuntamenti o solo nelle amicizie. La mia ultima relazione è stata con un diabetico di tipo 2, quindi molto supporto da entrambe le parti. Sono aperto con il mio tipo 1, ho un tatuaggio sul polso e i miei dispositivi di solito sono in mostra, quindi le persone con cui sono uscito conoscono già il mio tipo 1 e non è mai un problema. Sono curiosi e fanno sempre domande e sembrano desiderosi di imparare. Il mio consiglio è di essere aperti al riguardo e di non vergognarti o spaventarti. Lo tratto come qualsiasi altra cosa che faccio ogni giorno, quindi non c'è niente di grave al riguardo.
Quale tecnologia per il diabete ti interessa di più?
Sto aspettando l'interazione tra Dexcom e Omnipod. Non c'è molto altro che potrei chiedere per quanto riguarda la tecnologia. Adoro il fatto che si sviluppino costantemente e cerchino di migliorare la tecnologia. Vorrei solo che la tecnologia per il diabete non fosse così costosa e fosse prontamente disponibile per tutti.
Infine, quale consiglio daresti a qualcuno a cui è stata diagnosticata di recente?
Penso che la cosa più importante che ho fatto all'inizio sia stata parlare con altri di tipo 1, principalmente su gruppi di Facebook. È così importante sentirsi come se non fossi solo. Anche la pazienza è importante, anche oggi. Ci sono giorni in cui posso fare tutto bene e i miei numeri saranno ancora pazzi. Direi: ricerca e impara il più possibile. Ho ricevuto libri e ho letto molto online quando mi è stata diagnosticata la prima volta. Niente è perfetto e ci saranno alti e bassi, ma la conoscenza è potere!
Grazie per aver condiviso la tua storia e per aver fatto quello che fai, JeVonda!
