DRUMROLL PER FAVORE ... È finalmente giunto il momento di annunciare i vincitori del nostro concorso DiabetesMine Patient Voices 2018, che offre borse di studio complete a 10 pazienti coinvolti per partecipare ai nostri Fall Innovation Days a San Francisco.
Questo concorso annuale ci dà la possibilità di conoscere una varietà di persone stimolanti in questa comunità - con un numero record di candidati quest'anno!
Vorremmo ringraziare TUTTI quelli che hanno partecipato al concorso e hanno sostenuto questo sforzo, con un cenno di ringraziamento speciale al giudice ospite di quest'anno, Christel Oerum.
Christel è la fondatrice della community e del sito web di fitness DiabetesStrong, che è ben collegata nel mondo D e ha aiutato il nostro team con il nostro Summit sull'innovazione e gli eventi #DData in passato.
Come veterano dei nostri eventi, Christel dice:
“Partecipare al DiabetesMine Innovation Summit negli ultimi due anni è stato un vero piacere. Adoro ascoltare le menti creative dell'industria e della comunità del diabete che si riuniscono qui per discutere soluzioni che contano davvero. Ecco perché sono entusiasta di aver contribuito a selezionare i pazienti vincitori quest'anno. Con la giusta diversità di voci nella stanza, so che possiamo spostare l'ago su ciò che conta per le persone che convivono con il diabete! "
I vincitori di quest'anno sono stati ancora una volta scelti in base alla combinazione di idee, passione, background e motivazioni espresse per voler partecipare al nostro vertice annuale sull'innovazione DiabetesMine.
Ciascuno di loro riceverà una borsa di studio completa per partecipare al nostro evento dell'autunno 2018, che si terrà l'1-2 novembre presso il centro conferenze biotecnologico Mission Bay di UCSF. Quest'anno, stiamo effettivamente combinando il nostro Forum sulla tecnologia Innovation Summit e D-Data Exchange sotto l'egida di una piattaforma di apprendimento chiamata DiabetesMine University (DMU). Dovrebbe essere un'esperienza educativa e di networking arricchente per tutti!
E I VINCITORI DEL 2018 SONO ... (in ordine alfabetico):
- Kamil Armacki - uno studente T1D nel Regno Unito, studia contabilità e finanza alla Manchester Metropolitan University. È stato coinvolto in diversi focus group CGM e un anno fa ha deciso di avviare il suo canale YouTube chiamato Nerdabetic, dove discute e recensisce la nuova tecnologia per il diabete. Scrive: “Sono stato recentemente selezionato come mentore per la disabilità presso la mia università e farò da mentore a un gruppo di 10 studenti disabili a partire da settembre. Inoltre, la società altamente innovativa MedAngel che produce termometri per insulina abilitati Bluetooth mi ha nominato per prendere parte al programma Young Patient Advocate ... quindi, andrò a Vienna questo luglio per fare il mio corso di difesa ".
- Cindy Campaniello, una T2D a New York, che è attiva con il gruppo DiabetesSisters per le donne con diabete. È un'ex Sales and Bank Manager che dice di essere stata licenziata per il diabete nel suo ultimo lavoro di vendita (!). Scrive: "Il tipo 2 ha bisogno di aiuto. Disperatamente! ... I CGM sono necessari per i tipi 2. Sono stufo che il dottore dica alle mie sorelle del diabete di fare il test solo al mattino ... (mentre) vedere i tuoi numeri salire dalla tua dieta li influenzerebbe di più. Il supporto è fondamentale per la gestione. "
- Phyllisa Deroze, un'americana che vive negli Emirati Arabi Uniti, a cui è stato diagnosticato il diabete di tipo 2 nel 2011. Di giorno è assistente professore di letteratura inglese e sostenitrice del diabete 24 ore su 24, blogga su DiagnosedNOTdefeated.com. La sua ricerca accademica mette in evidenza le scrittrici femministe, ma dice che "sta cercando di passare alla narrativa medica in modo da poter unire i miei interessi accademici con la mia difesa".
- Christine Fallabel - un tipo 1 di lunga data che serve come direttore degli affari del governo statale e patrocinio per l'American Diabetes Association (ADA) in Colorado, dove vive. Inoltre contribuisce regolarmente al sito Diabete quotidiano e un governatore del Colorado nominato per il comitato per gli stili di vita attivi e sani. Dice: "Il lavoro della mia vita è educare gli altri sulla gestione della malattia e lavoro duro per cambiare la legislazione e la regolamentazione statale per combattere la discriminazione che le persone con diabete affrontano ogni giorno".
- Terry O'Rourke, ex tecnico avionico in pensione per un'importante compagnia aerea commerciale di Portland, OR. Gli è stato diagnosticato un LADA (diabete autoimmune latente negli adulti) all'età di 30 anni nel 1984 e ha visto molti cambiamenti nella tecnologia e negli strumenti per il diabete - dalle strisce di glucosio nelle urine dei primi anni '80 e il pompaggio di insulina, alla ricerca di supporto nella comunità online e ora utilizzando un CGM e persino costruendo il proprio sistema a circuito chiuso fai-da-te. Vive anche con un cane che allerta il diabete di 10 anni di nome Norm. "Abbiamo bisogno di un'industria della compassione, abbastanza sicura da mostrare ai nuovi utenti che sì, questi strumenti semplificano la vita ma no, non ti attarderai sul disastro per un po 'senza di loro", dice Terry. a proposito, ha anche vissuto su una barca a vela per 15 anni mentre viveva nella Bay Area!
- Claire Pegg - una donna del Colorado che convive con il tipo 1 e si prende cura del padre di 85 anni che ha il T1D e soffre di demenza. Di giorno è Dispatcher di materiali presso Anythink Libraries, che si occupa di sviluppo delle collezioni e prestiti interbibliotecari. Nel suo tempo privato, è stata coinvolta in studi di ricerca clinica per sotagliflozin e il sistema Medtronic 670G. Scrive: "Presto affronteremo una crisi perché una maggiore qualità delle cure ha portato il tipo 1 a vivere molto più a lungo di quanto abbiano mai fatto. C'è pochissima assistenza residenziale disponibile per gli anziani con il tipo 1, lasciando le famiglie senza scelta quando i loro cari invecchiano. Per citare un amministratore di una casa di cura che stavo visitando, non c'era nessuno in grado di gestire l'insulina e gli zuccheri nel sangue "perché i diabetici non dovrebbero vivere così a lungo".
- Moira McCarthy - questa D-Mom di Massachussets è una nota scrittrice, autrice e oratrice nel settore della difesa del diabete. Ci dice: "Sono stata a lungo appassionata non solo di curare il tipo 1 e di sviluppare strumenti migliori per trattarlo, ma anche di incoraggiare le persone a conviverci bene mentre ci muoviamo verso questi obiettivi. Negli ultimi anni, ho notato un enorme aumento della paura nella comunità, in particolare tra i caregiver e i genitori di persone con T1D. Ho lavorato a un concetto e ho iniziato a parlarne con la gente (e con i produttori di dispositivi). Lo chiamo 'Innovazione premurosa; Integrazione compassionevole. "Ciò che intendo dire è abbracciare a tutti i livelli una strategia per costruire la fiducia mentre lanciamo nuovi strumenti e programmi".
- Chelcie Rice - un T1D di lunga data in Georgia che ha avuto un concerto di lunga data come comico per il diabete. È appassionato di partecipare al nostro evento "perché come afro-americano che vive con il diabete e come sostenitore penso che sia mia responsabilità rappresentare uno dei gruppi di persone che sono ampiamente colpiti da questa malattia cronica. Per troppo tempo c'è stato un numero sproporzionato di persone di colore che partecipavano o si offrivano volontari per studi e panel sulla salute. Spero che la mia partecipazione possa ispirare altri come me a diventare parte di una soluzione ".
- Jim Schuler - un T1D che è uno studente di medicina presso la Jacobs School of Medicine dell'Università di Buffalo a New York, che si prepara per una carriera come endocrinologo pediatrico. Scrive: “Il diabete è il motivo per cui frequento la facoltà di medicina. Partecipare ed essere un consulente al campo per il diabete mi ha fatto scegliere di costruire la mia vita attorno ad aiutare gli altri ... Volevo fare di più che "solo" essere un medico, tuttavia, e la ricerca è una strada per farlo. Uno dei miei progetti durante i miei anni di dottorato di ricerca è l'analisi dei dati raccolti nel campo per il diabete per migliorare l'assistenza ai bambini con diabete. Inoltre, sto lavorando a un'interfaccia per una migliore raccolta di dati e desidero ardentemente imparare il più possibile sulla progettazione e l'ingegneria dei fattori umani in relazione al diabete ". Gestisce anche un gruppo di supporto per adolescenti e giovani adulti con diabete chiamato "D-Link" ed è generalmente interessato a come gli adolescenti utilizzano la tecnologia.
- Stacey Simms - questa D-Mom con sede nel North Carolina è nota come conduttrice e produttrice di Diabetes Connections, un podcast settimanale per e sulle persone con T1D. Produce lo spettacolo attraverso la sua azienda, Stacey Simms Media, e fornisce lavori vocali a clienti commerciali e industriali selezionati. Gestisce anche un gruppo Facebook locale di oltre 500 genitori di bambini T1D, dove possono porre domande e condividere suggerimenti. Uno dei suoi animali più irritati sono i set per infusione a pompa: “Perdono, si piegano. Non esiste un modo semplice per capire quale dimensione, forma, profondità e inseritore è giusto per te: devi solo acquistare una custodia e sperare che funzioni per te. Deve esserci un modo migliore. " Nel frattempo, è entusiasta di condividere gli insegnamenti del nostro Summit con il suo pubblico che ascolta.
(Tieni gli occhi aperti per interviste approfondite con ciascuno di questi fantastici vincitori nelle prossime settimane.)
COMPLIMENTI A TUTTI! Presto ci sentiremo con i dettagli sulla tua partecipazione all'evento a tema "DiabetesMine University" di quest'anno.
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