L'enorme incontro annuale dell'American Diabetes Association, soprannominato le sessioni scientifiche, si è svolto nella calda Orlando la scorsa settimana. Con circa 16.000 professionisti del diabete che si sono riuniti nell'arco di 5 giorni per condividere centinaia di presentazioni, simposi, poster di ricerca e riunioni strategiche, insieme a una vivace sala espositiva delle dimensioni di un hangar per aeroplani, è difficile sopravvalutare l'enormità del più grande evento mondiale sul diabete. (Basti pensare che si torna a casa con la testa e i piedi stanchi.)
I grandi temi di discussione che abbiamo raccolto quest'anno sono stati l'accesso e l'accessibilità economica, e un sacco di ricerca ed entusiasmo intorno ai nuovi sistemi a circuito chiuso. Inoltre, la comunità DIY dei pazienti è stata fortemente rappresentata in alcune sessioni straordinarie, al punto che si sono sentiti finalmente abbracciati come partner, almeno agli occhi di alcuni leader del gruppo Nightscout:
Woot!
New Women’s Group di ADA e altro ancora
Da parte dell'ADA, stavano pubblicizzando i loro recenti sforzi di difesa dell'accesso e della convenienza con un nuovo white paper; superare lo stigma e le disparità di salute; e sostenendo gli investimenti nella ricerca - definiti "in modo allarmante sottofinanziati" con il loro programma Pathways e suggerendo una campagna #FundtheMission simile a quanto è stato fatto nello spazio del cancro.
La tradizionale "Banting Lecture" (dal nome del co-scopritore dell'insulina) tenuta quest'anno dalla dottoressa Jane Reusch, Presidente di Medicina e Scienza dell'ADA, includeva un invito all'azione per gli operatori sanitari a "Conoscere la storia, raccontare la storia". In altre parole, ciascuno dovrebbe considerare la propria missione personale aumentare la consapevolezza delle cure necessarie e l'accesso agli strumenti.
Reusch ha anche parlato in modo approfondito del Diabetes Disaster Relief Fund dell'ADA, dati i recenti uragani, incendi e altri disastri naturali a cui l'org è stata chiamata a rispondere.
Ma la più grande notizia da ADA è la creazione della nuova Rete interpersonale delle donne dell'American Diabetes Association (WIN ADA), una rete di soli membri che sosterrà le carriere di tutte le donne nel campo del diabete, e farà anche risaltare i riflettori. sulla ricerca sul genere come fattore biologico per la salute delle donne con diabete.
Reusch ha anche lanciato un appello per promuovere l'uso del ciclo chiuso e del CGM tra i pazienti, sottolineando una nuova ondata di fiducia negli strumenti tecnologici basata sulla loro prevalenza, l'interesse dei pazienti e molti nuovi dati che mostrano risultati positivi!
Presto arriveremo alla scienza nelle SciSession, ma per oggi: cosa c'era esattamente di grande sul fronte del prodotto? Bene ... Abbott Libre, Dexcom G6, il nuovo sistema DASH di OmniPod e un sacco di novità approvate improvvisamente dalla FDA nei giorni precedenti la conferenza.
Approvato dalla FDA (!): Eversense, Basal IQ, InPen Insights
Eversense: il nuovo sistema CGM impiantabile connesso di Senseonics è stato senza dubbio la bella del ballo del salone, perché rappresenta una categoria completamente nuova di CGM ed è stato approvato dalla FDA venerdì all'inizio della conferenza. Vedi la nostra copertura completa di quel prodotto / approvazione qui. La cabina veniva allagata ogni giorno, tanto che a volte era difficile persino ottenere un picco sul braccio protesico che stavano usando per dimostrare l'inserimento del sensore.
Tandem: Si potrebbe dire che Tandem Diabetes Care stava facendo un ritorno incredibile dopo le voci sulla loro scomparsa. Avevano un grande stand davanti e al centro vicino all'ingresso principale della sala espositiva e mostravano con orgoglio la loro tecnologia Basal-IQ appena approvata dalla FDA, una funzione di sospensione predittiva del glucosio basso (PLGS) per il loro t: slim X2 pompa per insulina che funziona tramite Dexcom G6 (sì, il modello più recente!). Ovviamente è progettato per aiutare a ridurre la frequenza e la durata degli eventi ipo, interrompendo l'erogazione di insulina quando si prevede che il livello di glicemia scenda al di sotto di 80 mg / dL o se la glicemia è attualmente inferiore a 70 mg / dL e in calo.
Ma la differenza in questa funzione di sospensione del glucosio basso è che è costante e dinamica, il che significa che invece di interrompere automaticamente l'erogazione per un determinato periodo di tempo, il sistema riprende immediatamente l'insulina una volta che i valori glicemici iniziano a salire. Quindi potrebbe interrompere temporaneamente la consegna più volte al giorno, o anche più spesso, solo per pochi istanti, fino a quando non torni nel raggio d'azione. Gli utenti possono scegliere se desiderano che gli avvisi vengano emessi ogni volta che ciò accade, anche se il punto è che questa funzione di gestione funzioni in background, per darci meno PWD di cui preoccuparsi quotidianamente (!) Tandem prevede di lanciare Basal-IQ ad agosto, con gli attuali t: slim pumpers che ricevono un aggiornamento gratuito; la società sta ancora determinando quali opzioni di aggiornamento offrirà a coloro che utilizzano ancora il modello Dexcom G5.
Arrivederci, t: flex: ICYMI, Tandem ha interrotto la sua più grande pompa per insulina t: flex da 480 unità perché la richiesta non era sufficiente a giustificarne la durata. A partire dalla fine di giugno, questo dispositivo non sarà più disponibile per i nuovi clienti, ma la società prevede di continuare a fornire forniture per gli utenti attuali fino alla scadenza del periodo di garanzia.
InPen: Venerdì è stato anche approvato dalla FDA solo Companion Medical's Insights di InPen, la porzione di dati dell'app che si accoppia con la loro nuova e fantastica penna intelligente. L'anno scorso, il sistema InPen è diventato l'unica penna per insulina intelligente approvata dalla FDA con un'app per la gestione del diabete che ha permesso agli utenti della penna di iniziare a monitorare le dosi e raccogliere il tipo di dati che fino ad oggi erano disponibili solo per i pompatori. Ora, la loro app Insights completa include il glucosio medio, la dose giornaliera totale media, l'utilizzo del calcolatore della dose, le dosi dimenticate e le visualizzazioni giornaliere dettagliate. L'azienda definisce questa una pietra miliare che cambierà il panorama, poiché in precedenza era impossibile tenere traccia dei dati in questo modo dalle persone sottoposte a MDI (iniezioni giornaliere di insulina). Ciò potrebbe persino alimentare la nuova ricerca nazionale sulle abitudini e sui risultati degli utenti di penna, dicono.
DreaMed: Ancora un'altra approvazione della FDA in scaletta è stata l'ok per DreaMed Diabetes con sede a Isreali di commercializzare la propria app DreaMed Advisor Pro per l'ottimizzazione delle impostazioni del microinfusore. Potresti ricordare DreaMed come una delle numerose aziende che sviluppano algoritmi a circuito chiuso per un eventuale sistema di pancreas artificiale. Ora hanno confezionato una parte della loro tecnologia come "una soluzione digitale basata su cloud che genera consigli sulla somministrazione di insulina analizzando le informazioni da CGM, i dati di automonitoraggio della glicemia (SMBG) e i dati del microinfusore ... applicando l'apprendimento adattivo guidato dagli eventi". Utilizza l'intelligenza artificiale per "affinare la sua comprensione per ogni individuo e invia raccomandazioni all'operatore sanitario su come ottimizzare le impostazioni del microinfusore di insulina di un paziente per la velocità basale, il rapporto carboidrati (CR) e il fattore di correzione (CF)". In previsione di questa offerta, avevano già firmato un accordo con il fornitore della piattaforma D-data Glooko per integrare lo strumento Advisor Pro in quella piattaforma. Un'applicazione molto interessante dell'intelligenza artificiale nella cura del diabete e un'ottima opzione per i pumpers che utilizzano Glooko!
Abbott Libre
Il sistema di monitoraggio del glucosio Abbott Libre Flash (approvato per la vendita negli Stati Uniti lo scorso settembre) è stato sicuramente una star a pieno titolo, con una presentazione del Product Theatre gremita e uno stand affollato. Questo nuovo sistema è "calibrato in fabbrica", quindi elimina la necessità di qualsiasi calibrazione con i polpastrelli ed è disponibile a un costo inferiore. Uno studio presentato ha rilevato che le persone che hanno utilizzato Libre spendono in media $ 120 in meno al mese senza la necessità di acquistare strisce reattive.
Sul fronte dei risultati, la società ha pubblicato i risultati di un'analisi combinata di 17 studi precedenti che mostrano che gli utenti hanno avuto una riduzione media di 0,56 punti di A1C e hanno trascorso molto più tempo nel range. È interessante notare che questi dati provengono da 250.000 pazienti del "mondo reale" non reclutati da Abbott, che abbracciano il tipo 1, il tipo 2 e diversi gruppi di età, inclusi adolescenti e giovani adulti.
In una dichiarazione, il direttore della ricerca clinica e computazionale di Abbott Tim Dunn ha dichiarato: "Da un livello di controllo del glucosio, stiamo assistendo a una relazione molto forte tra le persone che controllano il loro glucosio più spesso e il loro controllo".
Ci dicono che FreeStyle Libre è ora utilizzato da più di 650.000 persone in più di 42 paesi e che Abbott si è assicurata un rimborso parziale o totale per il sistema in 28 paesi, tra cui Francia, Irlanda, Giappone e Regno Unito.
Un punto critico (nessun gioco di parole) è il fatto che gli Stati Uniti sono ancora in attesa dell'approvazione dell'app LibreLink, data manager per questo sistema. Ancora nessuna parola sul momento esatto di ciò.
Dexcom
L'azienda stava mettendo in mostra il suo nuovo modello G6, con un sensore più piatto, maggiore precisione, avvisi predittivi bassi e alti e un'app per telefono compagno riprogettata. In effetti, il CEO Kevin Sayer ci dice, "G6 è completamente diverso dai prodotti precedenti: le membrane, le parti e gli algoritmi. Abbiamo cambiato tutto. "
Erano entusiasti del fatto che G6 fosse in grado di superare la nuova "categoria iCGM" della FDA consentendo tempi di archiviazione più rapidi. Alla domanda sulla sfida di soddisfare la domanda del mercato, ha detto: "Siamo anche 10 volte più grandi come azienda ora rispetto al lancio del G4" (quando originariamente si sono verificati ritardi nelle spedizioni).
Alla domanda su altre sfide, Sayer ha ammesso: “Abbiamo difficoltà con la portata di trasmissione e con le lacune di connessione. In realtà abbiamo progettato il dispositivo in modo che il Bluetooth si spenga tra di loro per prolungare la durata del sensore e risparmiare la batteria ... (ma) ora dobbiamo riprogettare il sistema in modo che le lacune Bluetooth scompaiano. Concordato!
Tuttavia, Sayer afferma che nelle generazioni future saranno in grado di eliminare del tutto la necessità di un ricevitore, anche prima di risolvere completamente i problemi Bluetooth.
Dice che in questo momento è "tutto in coperta con il G6, e il prossimo lancio sarà in Europa. Poi ci saranno i derivati G6 (aggiornamenti incrementali), seguiti da una piattaforma completamente usa e getta, che sarà il G7 ". Quest'ultimo fa parte del loro lavoro con Verily che sviluppa più T2 e CGM incentrati sul consumatore.
"In questo momento, i sensori costano troppo per essere usa e getta", dice, quindi il primo prodotto con cui verranno lanciati Verily sarà basato sul G6, ma "più piccolo e più semplice per cui le persone pagano ... e solo il sensore , con meno funzionalità e durata 14 giorni ".
Stanno anche cercando di creare un'IA che apprenda le abitudini degli utenti e possa regolare le impostazioni di conseguenza. Gli piacerebbe vedere la personalizzazione come un "Voglio andare a letto adesso"Che consente al sistema di sapere se attivare le impostazioni del sonno.
E la nuova competizione, abbiamo chiesto? “Libre ha aumentato la nostra attenzione e una maggiore consapevolezza del CGM in generale. Ci ha fatto pensare e muoverci più velocemente, espandendo il mercato. Se ha un impatto su qualcosa, sarebbe il prezzo. Dobbiamo chiederci, cosa possiamo costruire a quale prezzo? Vogliamo un prodotto Dexcom più completo a un prezzo gratuito ".
Buono a sapersi!
OmniPod DASH
Insulet, i produttori della popolare pompa tubeless Omnipod, erano entusiasti dell'esibizione appariscente della loro nuova piattaforma DASH, appena approvata dalla FDA il 4 giugno.
- touchscreen del telefono con scorrimento facile, al contrario del pulsante manuale sul vecchio PDM che richiedeva di toccare l'intero alfabeto per impostare un nuovo programma di base, ad esempio
- IOB (insulin on board) viene visualizzato sulla schermata iniziale
- mette in mostra un database alimentare migliorato basato su FoodKing, con 80.000 articoli
- il software può essere aggiornato in remoto via etere
- consente di duplicare e copiare modelli di velocità basali e impostare velocità basali di 0 unità secondo necessità
- possibilità di inserire manualmente la glicemia e altri dati, nonché la personalizzazione delle voci dei pasti per un rapido accesso
Insulet ha ospitato un evento serale all'ADA con un pannello utente DASH, in cui abbiamo appreso quanto feedback dei pazienti è stato impiegato nella progettazione di questo nuovo sistema. Complimenti a questa azienda per aver creato un "laboratorio" completo da co-progettare con gli utenti!
Cordiali saluti per i fan di Omnipod: il nuovo sistema ha due svantaggi, o almeno modifiche, da conoscere.
- Innanzitutto, il nuovo controller Android non include più un misuratore del polpastrello integrato, che a molti è piaciuto perché eliminava la necessità di trasportare un dispositivo aggiuntivo.
- In secondo luogo, poiché si tratta essenzialmente di un telefono cellulare, il nuovo sistema accetta batterie agli ioni di litio che devono essere ricaricate, quindi è come avere un altro telefono che deve essere ricaricato regolarmente.
Ma a parte questo, siamo piuttosto entusiasti del sistema DASH, che rende il sistema Omnipod ancora più facile da usare ed è chiaramente un trampolino di lancio per un eventuale sistema controllato direttamente dal tuo smartphone, senza bisogno di un dispositivo separato.
Medtronic
Come al solito, Medtronic aveva un gigantesco stand espositivo che era continuamente in movimento con l'attività. Erano abbastanza orgogliosi che il 21 giugno, il Medtronic 670G (approvato per la prima volta nel settembre 2016 e lanciato lo scorso anno) fosse finalmente FDA-OKd per uso pediatrico di età compresa tra 7 e 13 anni. La società stava anche mostrando il suo CGM Guardian Connect autonomo che è stato lanciato di recente a seguito dell'approvazione delle autorità all'inizio dell'anno.
Sugar.IQ: Insieme al CGM autonomo, Medtronic ha lanciato la sua app mobile Sugar.IQ "assistente per il diabete", che deriva dalla sua partnership con IBM Watson. Questa app basata sull'intelligenza artificiale analizza continuamente il modo in cui i livelli di glucosio degli utenti rispondono all'assunzione di cibo, ai dosaggi di insulina, alle routine quotidiane e ad altri fattori, per rivelare modelli che possono aiutare i PWD a mantenere i livelli di glucosio nell'intervallo target. Al momento l'app è disponibile solo per i telefoni iOS e può essere utilizzata solo con il CGM Guardian Connect e la terapia per iniezione di insulina. L'azienda prevede di offrirlo anche ai suoi clienti di pompe nel prossimo futuro.
Nutrino Foodprint: Medtronic stava anche mostrando una nuova funzionalità di app mobile incentrata sulla nutrizione, denominata Foodprint, che proviene da una partnership con la startup Nutrino. Gli utenti possono registrare il loro cibo scattando una foto di ogni spuntino o pasto e il programma basato sull'intelligenza artificiale abbina ogni voce di cibo con i dati CGM dopo il pasto. Ogni 6 giorni, l'app si sincronizza con tutti i dati D per creare un rapporto "Impronta alimentare" che mostra i livelli di glucosio, il tempo nell'intervallo e i modelli.
Per ora, Foodprint è disponibile solo come funzionalità dell'app iPro2 MyLog abbinata alla versione CGM in cieco specifica per gli operatori sanitari. Ma l'azienda ci dice che presto lo offriranno anche per l'uso all'interno della loro app Sugar.IQ per i sistemi Guardian Connect e Minimed 670G e per i futuri dispositivi D.
Tieni presente che il rapporto sull'impronta alimentare assegna un grado di lettera A-F a ciascuno dei pasti registrati dell'utente, in base alle letture glicemiche post-pasto. Quindi un pasto che ha aumentato la glicemia potrebbe ottenere una D o F. "L'intento è quello di aiutare a capire la reazione di qualcuno agli alimenti e avere una discussione significativa su quei risultati", afferma l'azienda.
Tuttavia, alcune persone hanno sottolineato che questo sistema di classificazione è simile al food shaming, poiché fa sentire le persone giudicate su ciò che scelgono di mangiare. L'idea è che questo sistema di classificazione dell'impronta alimentare potrebbe contrastare con il rifiuto di visualizzare i valori glicemici come "buoni" o "cattivi".
Sarà interessante vedere come rispondono gli utenti man mano che questa app guadagna trazione ...
Tidepool Data Testing: Non abbiamo potuto fare a meno di sorridere vedendo i nostri amici all'organizzazione di dati open source Tidepool sulla scena dell'ADA, entusiasti del loro annuncio che la piattaforma di condivisione dei dati dell'organizzazione no profit è ora in grado di supportare il beta testing per Medtronic 630G , 640G e 670G. Stavano reclutando attivamente gli utenti della serie 6 di Medtronic che si trovavano all'ADA per provarlo e collegare i loro dispositivi D allo stand di Tidepool!
Afrezza di Mannkind
Mannkind era in casa con una cabina per la sua insulina per inalazione Afrezza, e come utenti noi stessi, al nostro team piace sempre vedere il gigantesco inalatore Dreamboat sul muro del display. Molti più partecipanti alla conferenza sembravano molto più familiari con Afrezza di quanto ricordiamo negli anni passati.
Quest'anno, Mannkind ha mostrato risultati positivi dagli studi STAT e AFFINITY che hanno osservato un miglioramento del tempo nel range e una riduzione dell'ipoglicemia. Lo studio STAT ha coinvolto 60 pazienti di tipo 1 ed è il primo studio randomizzato e controllato a utilizzare CGM con Afrezza. Rispetto all'insulina iniettata e utilizzando "dosi supplementari" di 1 e / o 2 ore dopo il pasto, Afrezza:
- Miglioramento significativo del tempo di glucosio nell'intervallo per tutto il giorno in media di 1,5 ore, o del 12%
- Diminuzione significativa della variabilità glicemica diurna del 17%
- Ridotto significativamente il tempo trascorso nell'ipoglicemia (cioè <70 mg / dl) del 41% o di circa 23 minuti al giorno
Lo studio AFFINITY, anche con il tipo 1, ha mostrato che rispetto all'insulina aspart iniettata, Afrezza:
- Riduce significativamente il tasso di ipoglicemia nel T1D fornendo un controllo glicemico simile o migliore (54,1 eventi per soggetto contro 78,2 eventi per soggetto, una riduzione del 31%)
- In media, mostra il 26% in meno di ipoglicemia su un intervallo di livelli di HbA1c, consentendo lo stesso grado di controllo glicemico con meno ipoglicemia rispetto all'insulina aspart
Questo è ovviamente solo il tipo di prova di cui l'azienda ha bisogno per aumentare la fiducia del fornitore e quindi le prescrizioni.
Nel frattempo, la società ha lanciato una campagna pubblicitaria televisiva limitata e ha ospitato un incontro di investitori e analisti a New York City il 27 giugno (ieri). Alcuni mesi fa hanno anche tenuto un evento di blogger sul diabete che ha portato loro una bella copertura tra la comunità dei pazienti DOC (il nostro team non ha potuto partecipare, ma come notato, usiamo Afrezza noi stessi).
Altro dall'ADA Expo Floor
Naturalmente, c'erano altri aspiranti CGM a questa grande conferenza, anche se nessuno sta arrivando sul mercato negli Stati Uniti almeno da diversi anni.
EOFLOW è un'azienda coreana che sviluppa una pompa patch Omnipod knock-off, insieme a un CGM Dexcom knock-off e un controller per app basato sul telefono. Ci dicono che hanno almeno un anno di pausa dal completamento degli studi, ma prevedono di lanciare una versione 1.0 negli Stati Uniti nel 2019 che includerà un sensore CGM più grande, per poi passare a un'elegante versione con disco rotondo che assomiglia al tracker di attività Misfit . Il sistema avrà una funzione di sospensione del glucosio basso (che probabilmente diventerà standard su tutti i sistemi combinati tra non molto), e alla fine si espanderà con future funzionalità a circuito chiuso per il dosaggio di insulina. Questa azienda è abbastanza convinta che il proprio sistema abbia dei vantaggi rispetto ai prodotti esistenti, come evidenziato da questa tabella di confronto.
Glutalor, una società di tecnologia medica della Pennsylvania che sviluppa un sistema chiamato CGM mobile iWel, è quello che abbiamo visto in questa conferenza prima e hanno mostrato di nuovo il loro sistema. Sembra anche una patch OmniPod con un piccolo pulsante in alto per l'inserimento. Invierebbe letture per 7 giorni direttamente a uno smartphone per letture, avvisi, ecc. Anche se interessante, questo è il terzo anno consecutivo che ci viene detto che non hanno ancora ETA al lancio negli Stati Uniti.
Produttori di insulina:
È interessante notare che i tre grandi produttori di insulina - Lilly, Novo e Sanofi - non erano così visibili sul pavimento della sala espositiva come lo erano tradizionalmente. Mentre Sanofi aveva una presenza dominante con il nome della sua azienda a caratteri cubitali, Novo e Lilly erano più discrete con display di marketing a marchio del prodotto.
In particolare, Sanofi ha annunciato i suoi piani di prossima generazione di collaborare con Verily (ex Google Life Sciences) e Sensile Medical nel New Jersey per creare una pompa per cerotti per insulina "tutto in uno", proprio come Lilly ha annunciato alla fine del 2017 con la sua pipeline per una pompa ibrida con tubo patch e tecnologia della penna. Sanofi dice che si stanno concentrando sul diabete di tipo 2 e non c'è parola sui tempi a questo punto.
Abbiamo anche notato che, a differenza della conferenza SciSessions del 2017, nessuno dei produttori di insulina aveva fatto riferimento al problema di accesso / convenienza nei loro display, nonostante si trattasse di un elefante gigante nella stanza. Invece, le aziende farmaceutiche avevano il tema di andare oltre l'insulina (sia di tipo 2 che di tipo 1, in realtà) e di utilizzare i loro altri farmaci non insulinici per completare meglio le terapie.
Un grande stand in realtà intitolato "Vai oltre l'insulina con il diabete di tipo 1"È stato sostenuto da Sanofi, presumibilmente preparando il mercato per il loro nuovo farmaco Sotagliflozin, marchio Zynquista, che è attualmente in fase di revisione da parte della FDA.
È un nuovo farmaco SGLT-1 / SGLT-2 sviluppato congiuntamente da Lexicon Pharmaceuticals e Sanofi. Se approvato, Zynquista sarà il primo farmaco antidiabetico orale approvato negli Stati Uniti per l'uso da parte di adulti con diabete di tipo 1, in combinazione con insulina (!). E la decisione della FDA su Sotagliflozin è prevista per il 22 marzo 2019.
Non c'era alcuna menzione formale di questo farmaco nello stand, ma sappiamo che i dati di prova sono stati presentati domenica mostrando un aumento del tempo nel range.
Sistemi a circuito chiuso:
Nessuna delle aziende più piccole che sviluppavano sistemi a circuito chiuso (Beta Bionics, Bigfoot, ecc.) Aveva uno stand all'ADA, ma ovviamente tutte avevano squadre presenti. Diversi studi che mostrano risultati positivi sono stati rilasciati con grande clamore, inclusa una conferenza stampa sabato. Il sistema Diabeloop sviluppato in Francia stava ricevendo molta attenzione per il suo studio internazionale che mostrava che "un sistema di algoritmi potente e personalizzabile per il trattamento del diabete di tipo 1 che può consentire ai pazienti di ridurre in modo significativo e durevole i loro livelli di glucosio senza un aumento degli eventi ipoglicemici".
Parlando di personalizzabile, il CEO di Diabeloop Erik Huneker French ci dice che il loro sistema è stato creato in modo dinamico e incrementale dai soli PWD. Ad esempio, hanno appena aggiunto una funzione unica chiamata "Modalità Zen" per silenziare il tuo CGM dopo i pasti, quando sai che starai per essere alto per un periodo e non vuoi o hai bisogno di avvisi.
Strumenti per la titolazione dell'insulina:
Nuovi strumenti tecnologici per aiutare le persone a mettere a punto il dosaggio dell'insulina sono un'area in crescita! A parte le nuove offerte di DreaMed e Inpen descritte sopra, abbiamo notato:
Glytec, il fornitore con sede a Massachussetts di strumenti per l'ottimizzazione della gestione dell'insulina in ospedale e ora ambulatoriale, aveva uno stand considerevole e stava promuovendo molti nuovi impressionanti progressi. Per prima cosa, hanno appena aggiunto lo smart meter abilitato per le celle iGlucose alla raccolta di dispositivi con cui il loro software è compatibile. Il loro sistema ospedaliero ha mostrato riduzioni significative degli eventi ipoglicemici e una migliore transizione alla terapia insulinica fuori dall'ospedale - tutto bene! (Dichiarazione di non responsabilità: "La mia editrice Amy Tenderich fa parte dell'Advisory Board di Glytec)
Mellitus Health ha un'offerta abbastanza nuova per aiutare i medici in qualsiasi contesto a titolare meglio le dosi di insulina. L'azienda con sede a Los Angeles è stata fondata dal dottor Mayer Davidson, ex presidente dell'ADA e medico clinico dell'anno 2016 dell'ADA, e include la famosa dottoressa Anne Peters dell'USC nel suo consiglio medico. Siamo d'oro, la piattaforma fornisce protocolli per 125 diverse combinazioni di terapia insulinica e quest'anno all'ADA sono stati presentati dati che mostrano un effetto positivo sui livelli di A1C.
Voluntis, i creatori della piattaforma Insulia per la gestione dell'insulina, aveva anche un piccolo stand che è stato ben visitato. Insulia è un'app che fornisce consigli sulla dose di insulina e messaggi di coaching educativi in risposta ai valori glicemici che è integrata con il misuratore Livongo, l'app WellDoc e altri. Hanno appena annunciato una partnership con Monarch Medical Technologies per integrare Insulia nel loro sistema EndoTool, una suite software approvata dalla FDA per raccomandazioni precise sul dosaggio di insulina per pazienti ambulatoriali e ospedalieri.
Strumenti nutrizionali:
Whisk stava creando un certo clamore come vincitore del concorso globale per l'innovazione Ascensia Diabetes Challenge, effettivamente annunciato e presentato in anteprima per la prima volta al nostro evento tecnologico di venerdì # Ddata18. Whisk è un'app "coach culinario" basata su un "dietista digitale" basato sull'intelligenza artificiale che è attualmente disponibile per i consumatori nel Regno Unito e negli Stati Uniti. Il dietista digitale combina fattori tra cui preferenze di gusto personali degli utenti, vincoli di tempo, obiettivi, budget, restrizioni dietetiche e allergie, per suggerire ricette nutrizionalmente personalizzate. La piattaforma si collega quindi direttamente alle piattaforme di acquisto online di alcuni dei principali rivenditori di generi alimentari al mondo, in modo da poter inserire gli ingredienti per la ricetta selezionata direttamente nel carrello online per l'acquisto. Ascensia sta progettando di collaborare con Whisk per creare una versione che si colleghi ai dati della glicemia, per fornire raccomandazioni su ricette personalizzate per le persone con diabete che siano ottimizzate in base alle proprie tendenze glicemiche. Abbastanza bello!
Palette, un'altra startup che crea una piattaforma alimentare innovativa, era presente con un piccolo stand all'ADA. Indicato come "GPS per la salute", utilizza una tovaglietta intelligente abilitata alla voce (Tavolozza) che traccia con precisione la nutrizione dei tuoi pasti. Comunica con un'app che utilizza le tue informazioni per elaborare consigli personalizzati basati sulla tua storia nutrizionale, condizioni mediche, caratteristiche fisiche e preferenze alimentari. Gli utenti possono anche tenere traccia dei loro obiettivi dietetici e comportamentali personali, dei farmaci e dei contatti di fornitori e operatori sanitari. Gli utenti ricevono un feedback immediato sui progressi registrati e possono interagire con fornitori, assistenti e familiari sulle informazioni nutrizionali e sulla creazione di ricette, se lo desiderano.
E ancora…
Nonostante tutti questi progressi, l'entusiasmo e i dati clinici che mostrano l'impatto della tecnologia, sembra che gli americani con il diabete continuino ad andare male complessivamente, secondo il dottor Joseph Wolfsdorf, nel suo discorso durante il "Joint ADA / ISPAD Symposium & horbar; 25 Years after l'annuncio dei risultati della DCCT: qual è lo stato del diabete di tipo 1 nei giovani e come possiamo fare meglio? "
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