Il mieloma multiplo è una malattia rara. Solo 1 persona su 132 si ammalerà di questo cancro nel corso della vita. Se ti è stato diagnosticato un mieloma multiplo, è comprensibile sentirti solo o sopraffatto.
Quando non hai qualcuno che risponda alle tue domande quotidiane o qualcuno che condivide le tue paure e frustrazioni, può sembrare molto isolante. Un modo per trovare conferma e supporto è visitare un gruppo di supporto per il mieloma multiplo o per il cancro generale. Se non ci sono gruppi di supporto in cui vivi o non vuoi viaggiare, puoi trovare il comfort e la comunità che cerchi in un forum online.
Cos'è un forum?
Un forum è un gruppo di discussione online o una bacheca in cui le persone pubblicano messaggi su un particolare argomento. Ogni messaggio e le sue risposte sono raggruppate in un'unica conversazione. Questo è chiamato thread.
In un forum per il mieloma multiplo, puoi porre una domanda, condividere storie personali o ricevere le ultime notizie sui trattamenti per il mieloma. Gli argomenti sono generalmente suddivisi in categorie. Ad esempio, mieloma fumante, domande sull'assicurazione o annunci di riunioni di gruppi di supporto.
Un forum è diverso da una chat room in quanto i messaggi vengono archiviati. Se non sei online quando qualcuno pubblica una domanda o risponde a una delle tue domande, puoi leggerla in un secondo momento.
Alcuni forum ti consentono di essere anonimo. Altri richiedono di accedere con un indirizzo e-mail e una password. Di solito, un moderatore controlla il contenuto per assicurarsi che sia appropriato e sicuro.
Forum e bacheche di messaggi sul mieloma multiplo
Ecco alcuni buoni forum sul mieloma multiplo da visitare:
- Rete dei sopravvissuti al cancro. L'American Cancer Society offre questo forum di discussione per le persone con mieloma multiplo e le loro famiglie.
- Pazienti intelligenti. Questo forum online è una risorsa per le persone che sono affette da molte condizioni di salute diverse, incluso il mieloma multiplo.
- Il Mieloma Beacon. Questo forum, pubblicato da un'organizzazione senza scopo di lucro in Pennsylvania, offre informazioni e supporto alle persone con mieloma multiplo dal 2008.
- Pazienti come me.Questo sito basato su forum copre quasi 3.000 condizioni mediche e ha più di 650.000 partecipanti che condividono informazioni.
Blog sul mieloma multiplo
Un blog è un sito Web simile a una rivista in cui una persona, un'organizzazione senza scopo di lucro o un'azienda pubblica brevi articoli informativi in uno stile colloquiale. Le organizzazioni antitumorali utilizzano i blog per tenere aggiornati i loro pazienti su nuovi trattamenti e raccolte di fondi. Le persone con mieloma multiplo scrivono sui blog come un modo per condividere la loro esperienza e per offrire informazioni e speranza a coloro a cui è stata diagnosticata di recente.
Ogni volta che leggi un blog, tieni presente che probabilmente non viene esaminato per verificarne l'accuratezza medica. Chiunque può scrivere un blog. Può essere difficile sapere se le informazioni che stai leggendo sono valide dal punto di vista medico.
È più probabile che tu trovi informazioni accurate su un blog di un'organizzazione oncologica, un'università o un professionista medico come un medico o un infermiere oncologico piuttosto che su un blog pubblicato da un individuo. Ma i blog personali possono fornire un prezioso senso di conforto e compassione.
Ecco alcuni blog dedicati al mieloma multiplo:
- Fondazione internazionale per il mieloma. Questa è la più grande organizzazione per il mieloma multiplo, con oltre 525.000 membri in 140 paesi.
- Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF). L'MMRF offre un blog scritto dai pazienti sul suo sito web.
- Folla di mieloma. Questa organizzazione non profit guidata dai pazienti ha una pagina blog con storie su eventi di raccolta fondi per il mieloma multiplo e altre notizie.
- Insight da Dana-Farber. Uno dei principali centri oncologici del paese utilizza il suo blog per condividere notizie sui progressi della ricerca e sulle terapie innovative.
- MyelomaBlogs.org. Questo sito consolida i blog di molte persone diverse con mieloma multiplo.
- Margaret's Corner. In questo blog, Margaret racconta le lotte quotidiane ei successi della convivenza con il mieloma fumante. Blogga attivamente dal 2007.
- TimsWifesBlog. Dopo che suo marito, Tim, è stato diagnosticato un mieloma multiplo, questa moglie e madre hanno deciso di scrivere delle loro vite "sulle montagne russe di MM".
- Comporre la M per il mieloma. Questo blog è nato come un modo per lo scrittore di tenere aggiornati familiari e amici, ma è finito per essere una risorsa per le persone con questo cancro in tutto il mondo.
Porta via
Se ti senti solo dopo la tua diagnosi di mieloma multiplo, o hai solo bisogno di alcune informazioni per aiutarti a guidarti attraverso il trattamento, le troverai in uno dei tanti forum e blog disponibili online. Mentre guardi queste pagine web, ricordati di confermare tutte le informazioni che trovi su un blog o forum con il tuo medico.
