Quando Beckett Nelson iniziò la transizione da femmina a maschio, conviveva già con il diabete di tipo 1 (T1D) da oltre un quarto di secolo. Ma mentre quella transizione è passata da un cambio di nome all'interno della sua cerchia sociale a una trasformazione medica e terapia ormonale, Nelson era piuttosto preoccupato per la combinazione di vita LGBTQ e diabete.
"Ci sono state volte con il diabete in cui non sapevo cosa aspettarmi e non conoscevo nessuno sulla stessa barca", dice questa infermiera di 38 anni a Toronto, in Canada. "So che tutti sono diversi, ma sarebbe stato utile sapere cosa mi aspettavo."
A parte le incognite della stessa transizione di genere, molte domande specifiche sul diabete sembravano complicare la situazione. Guardando indietro ora, però, Nelson sa di essere fortunato perché molti nella comunità LGBTQ che vivono anche con il diabete non hanno il tipo di supporto che ha avuto la fortuna di avere.
Prendiamo ad esempio una storia recente del Michigan, su un diciannovenne affetto da diabete di tipo 1 che si è dichiarato gay ei suoi genitori apparentemente lo hanno rinnegato - anche rimuovendolo dalla loro assicurazione, il che significa che non era più in grado di permettersi il insulina ad alto costo necessaria per sopravvivere e costringendo il giovane a rivolgersi alla Diabetes Online Community (DOC) per ricevere supporto mentre fa domanda per Medicaid.
Questo è un tragico esempio che fa ribollire il sangue, ma è solo uno dei tanti problemi che devono affrontare i nostri amici LGBTQ con il diabete. Non esiste un sistema di supporto stabilito per questo gruppo, né molto in termini di ricerca scientifica o protocollo su come gli operatori sanitari gestiscono questi individui.
Eppure quei D-peep LGBTQ stanno andando avanti e creano i propri canali per connettersi e sostenersi a vicenda, incluso attingere alle risorse esistenti sul diabete sia online che offline.
Abbiamo parlato con una manciata di D-peep LGBTQ negli ultimi mesi, ascoltando le loro storie su come hanno gestito gli ostacoli al diabete che vanno di pari passo con l'abbracciare apertamente le loro identità sessuali e di genere. Molti sottolineano che le sfide di essere nella comunità LGBTQ sono in qualche modo simili a quelle affrontate dalla D-Community.
"Entrambe le popolazioni sono afflitte da miti e idee sbagliate, (e) entrambe affrontano costanti battaglie legali, sociali ed economiche", dice Cat Carter nel Connecticut, a cui è stato diagnosticato il T1D poco dopo il suo 30 ° compleanno nel 2015. È uscita come lesbica durante il secondo anno anno di college dopo anni passati a mantenere segreto il fatto.
“Ci sono problemi importanti e sfumature minori che occupano spazio prezioso, tempo e denaro. E come con qualsiasi gruppo diseredato o minoritario, ci sono vari parallelismi con le lotte che affrontiamo. Non c'è da meravigliarsi che molti di noi lottino con ansia, depressione e stanchezza ", dice.
Sensibilità culturale LGBTQ e paure sanitarie
Uno dei leader in questo campo è Theresa Garnero presso l'Università della California a San Francisco, un promotore nello spazio del diabete che è stato un infermiere ed educatore certificato per il diabete (CDE) per più di tre decenni. È un'autorità preminente sul diabete, una prolifica fumettista del diabete, un'ex pianista jazz ed un'ex pattinatrice di figura promettente nazionale (sul serio!). Tra le tante iniziative sul diabete a cui ha preso parte nel corso degli anni c'è un focus sullo sviluppo di una formazione sulla sensibilità culturale per gli operatori sanitari riguardo alla comunità LGBTQ con diabete.
"Dobbiamo solo essere più consapevoli del fatto che la minoranza sessuale è in tutte le vie della pratica e non assumere l'eterosessualità quando si trattano le persone con diabete", dice. "Questo può alienare le stesse persone che stai cercando di servire."
Garnero ha parlato di questo argomento alla conferenza 2019 dell'American Association of Diabetes Educators (AADE), presentando alcune nuove ricerche su questo tema e offrendo risorse per fornire cure per il diabete culturalmente sensibili a coloro che fanno parte della comunità LGBTQ.
La poca ricerca che esiste sulla combinazione di esiti del diabete e LGBTQ dipinge un quadro desolante. Uno studio della Northwestern Medicine del 2018 è uno dei primi nel suo genere ad esaminare come i comportamenti di salute siano collegati allo "stress delle minoranze" - problemi di stigmatizzazione ed emarginazione - e come ciò possa contribuire al rischio di cattiva salute tra i giovani LGBTQ.
Ciò include esiti peggiori per la salute mentale e fisica, hanno scoperto gli autori dello studio, e Garnero osserva che può certamente applicarsi a quelli con T1D, specialmente se i loro professionisti sanitari non interagiscono con loro in modo efficace.
Poi ci sono studi che dimostrano che le persone con diabete nella comunità LGBTQ spesso affrontano complicazioni più gravi, alimentate dalle lotte per la salute mentale e dalla stigmatizzazione che derivano dalle identità sessuali e di genere che la società purtroppo rifiuta se non viste come "normali".
Nell'area di Filadelfia, il noto educatore del diabete e tipo 1 Gary Scheiner afferma che il suo staff presso Integrated Diabetes Services ha discusso l'argomento delle persone LGBTQ e della cura del diabete, e in generale cerca di seguire un principio guida:
"In generale le persone con T1D che sono LGBTQ hanno esigenze e problemi molto simili a chiunque altro", dice. “Potrebbe esserci un rischio maggiore di mangiare disordinato e un po 'di disagio nell'indossare dispositivi sul corpo. È anche molto importante che i medici utilizzino un linguaggio appropriato per evitare di dare l'impressione di giudicare. Gli individui transgender hanno spesso irregolarità ormonali che influenzano i livelli di glucosio ".
Garnero è d'accordo, sottolineando che può essere difficile trovare un medico di cui fidarsi. "Quando sei gay e vai da un dottore perché sei malato ... Voglio dire, conosciamo le sfide solo per vivere con il diabete, e chiediamo: 'Sono con il programma o no?' In cima a quella schifezza , "Devo uscire allo scoperto e affronterò l'ostilità?" O questa persona si prenderà davvero cura di me? È davvero un'arma a doppio taglio. È difficile trovare qualcuno che sia dalla tua parte anche nel mondo del diabete, ma aggiungi una componente di minoranza sessuale ed è ancora più difficile ".
Garnero ricorda un amico della D-Community che aveva avviato l'ormai defunta Diabetes and Gays Foundation nella Bay Area, che disse che un medico gli aveva detto "che ogni volta che ha ottenuto, se lo sarebbe meritato perché era gay".
YIKES!
Un altro esempio sentito da Garnero è che ogni volta che una giovane donna adulta con T1D finisce al pronto soccorso a causa di alti livelli di zucchero nel sangue e chetoacidosi diabetica (DKA), il personale dell'ospedale esegue automaticamente un test di gravidanza e fa pagare un'assicurazione per questo! Non importa se la giovane donna sta dicendo che è lì per DKA e ha bisogno di insulina, e che è gay e non è possibile che sia incinta; il personale del pronto soccorso dell'ospedale semplicemente non la ascolta.
"La gente non vuole comunque andare dal dottore", dice Garnero. "Ma nella sottocultura della minoranza sessuale, direi che generalmente c'è ancora più sfiducia perché la stessa persona da cui stai cercando di ottenere aiuto potrebbe effettivamente ferirti. All'interno della comunità, c'è molto da condividere su questo rischio prima di uscire per cercare un consiglio, ed è una sparatoria. Può essere pieno di problemi. "
Audizione di persone LGBTQ con diabete
A Los Angeles, D-peep Dave Holmes condivide la sua storia di essere stato diagnosticato all'età di 44 anni nel 2015, molto tempo dopo che si era dichiarato gay decenni fa. Dice che molte parti della vita con il diabete sono le stesse che sarebbero per chiunque, ma altre parti sono più pronunciate all'interno di alcune comunità di minoranze sessuali.
"Le persone ignorano il diabete in generale, ma quando si aggiunge la vergogna per il corpo che dilaga in alcune sotto-comunità gay, a volte una persona può sentirsi particolarmente giudicata", dice. “Faccio triathlon e maratone e generalmente sono una delle persone più attive che conosco, ma l'idea che gli addominali siano l'unico vero indicatore della salute fisica è particolarmente forte in alcuni circoli gay. So che è spazzatura, ma può essere estenuante. "
Holmes aggiunge che "raggiungere la maggiore età negli anni '80, crescere nel terrore mortale dell'HIV / AIDS, essere così psicoticamente concentrato sul sesso sicuro, e poi contrarre l'altra malattia autoimmune sembra una crudele ironia".
Sebbene l'insensibilità culturale esista certamente, non tutti nella comunità LGBTQ lo sperimentano per quanto riguarda i loro team di assistenza medica. Per Carter nel Connecticut, sa che è un privilegio e lo apprezza, soprattutto nel suo lavoro come consulente accademico e carriera universitaria.
"Sono incredibilmente fortunata che l'endocrinologo a cui sono stata inizialmente indirizzata sia fantastico", dice. "Lui e il suo staff sono a dir poco rock star, e mi sono sentita al sicuro e aperta con lui sin dal mio primo appuntamento. Tuttavia, nel mio lavoro con gli studenti universitari, ho sentito parlare di coloro che sono stati cacciati di casa per aver fatto coming out ".
Per trovare operatori sanitari LGBTQ-friendly, Carter punta a due risorse:
- GLMA (in precedenza Associazione medica gay e lesbica)
- HRC (campagna sui diritti umani)
Per Carter, è tutta una questione di sicurezza, sia legata ai problemi sanitari che alla vita in generale.
"Quello che non ti dicono sul coming out è che devi farlo ancora e ancora e ancora. Per sempre. Non finisce mai veramente. In questo modo è come il diabete ", dice. "Non è un colpo solo !, sei fuori e non dovrai mai più occupartene. Incontri costantemente nuove persone, le senti, cerchi di determinare se puoi menzionare casualmente la tua ragazza o tua moglie come le coppie dello stesso sesso menzionano i loro altri significativi senza nemmeno pensarci - senza preoccuparti di come l'altra persona / le persone lo faranno reagire / guardarti / trattarti.
“È sicuro tenersi per mano qui? È sicuro vestirsi in modo androgino dove vado oggi? Se (la mia partner) Melissa e io stiamo attraversando i confini di stato e subiamo un incidente d'auto, il personale medico o il personale dell'ospedale chiederanno chi è (nostro figlio) la mamma di Liam? Uno di noi sarà separato da lui? Saremo separati gli uni dagli altri? "
"Le domande e i nuovi scenari sono infiniti", afferma. “E alla fine, a mio modesto parere, tutto si riduce alla sicurezza. Sono stato sgridato mentre camminavo per strada con la mia (allora) ragazza. Ci hanno buttato addosso la spazzatura. Alcuni fornitori si sono rifiutati di lavorare con noi perché siamo gay. È stato fastidioso? Maleducato? Scoraggiante? Sicuro. Ma lo sconosciuto urlante e la spazzatura volante erano molto più terrificanti.
“Puoi vivere nel posto più liberale del pianeta e tutto ciò che serve è un maniaco per rovinare tutto. Quindi quella paura è davvero sempre lì nella parte posteriore della tua mente. Non importa quante micro-aggressioni spazzoli via. Non importa quanto umorismo usi per deviare. Non importa da quanti alleati sei circondato. Non importa quanta fiducia trasudi o quanto favolosità possiedi. Sei costantemente all'erta per essere al sicuro senza nemmeno rendertene conto. Diventa davvero una seconda natura. "
Nelson, che è passato da femmina a maschio nell'ultimo anno, osserva anche di essere fortunato quando si tratta del suo team sanitario.
"La mia esperienza con i miei operatori sanitari è stata piuttosto buona", dice. “All'inizio, a intermittenza sbagliavano i pronomi, il che faceva male. Ma con un po 'di tempo è migliorato. Con una visita al pronto soccorso, ero costantemente 'Capannone' e 'Her'd,'Che era frustrante. O quando non me lo facevano in faccia, ma poi chiudevano la tenda e lo facevano ... come se non potessi sentirli. "
Appena prima della transizione, Nelson ha detto che il suo endo ha superato i soliti effetti collaterali del testosterone: abbassamento della voce, crescita dei capelli, acne, ecc. Ma non è stato menzionato il diabete o come potrebbe avere un impatto su quel lato della sua salute, come gli zuccheri nel sangue. .
Dice che esistono poche informazioni mediche su questo duplice argomento, ma ha trovato aiuto dalla comunità dei pazienti diabetici - anche i genitori D hanno condiviso che i loro figli adolescenti erano un po 'più sensibili all'insulina, il che era informativo.
“Sono stato progressivamente più sensibile all'insulina e ho un po 'più di difficoltà a ottenere un basso livello di zuccheri. Inoltre, all'inizio, ho notato che i miei zuccheri erano molto più alti, bassi, alti, bassi. Sto ancora apportando modifiche alle mie velocità basali e al rapporto insulina / carboidrati, ma ora va un po 'meglio ", dice Nelson.
Quando ha iniziato per la prima volta il testosterone, Nelson è passato dal 90 percento del tempo al 67 percento. Ora, dopo circa un anno, è tornato fino all'80% nel raggio d'azione. Il suo team di assistenza per il diabete ha notato che sarebbe stato OK avere un A1C leggermente più alto quando stava effettuando la transizione, ma Nelson dice di essere un perfezionista, quindi sta facendo tutto il possibile per tornare al più alto Time-in-Range (TIR) e A1C più basso possibile.
S. Isaac Holloway-Dowd in Kansas è un'altra persona transgender da femmina a maschio (FTM), a cui è stato diagnosticato il T1D da bambina di 11 anni nel 1993 - con zuccheri nel sangue superiori a 2.000 mg / dL (!) Che portano a due -giorno DKA coma. Questo è successo molto prima che diventasse transgender nel 2005 all'età di 24 anni e prima di iniziare il testosterone più di dieci anni fa.
"Ho seguito gli stessi passaggi della maggior parte degli FTM, ma ho aspettato un po 'di più prima di iniziare gli ormoni perché volevo essere sicuro di fare la scelta giusta e di farlo in modo sano", dice. "Ho visto un terapista e ho ricevuto una lettera per iniziare a prendere ormoni e ho chiesto al mio endocrinologo del diabete di iniziare. Inizialmente ho iniziato il testosterone con un endocrinologo diverso e questo è mantenuto dal mio fornitore di cure primarie che è LGBT-friendly e ha più esperienza nei problemi di salute dei transgender ".
Holloway-Dowd dice che quelle prime settimane nel 2008 sono state montagne russe del glucosio. Quindi, quando i cicli mestruali sono diminuiti gradualmente e si sono interrotti diversi mesi dopo, ciò ha portato a BG più stabili. Ha anche notato che la sua concentrazione e concentrazione sono migliorate e i pensieri di autolesionismo e suicidio che lo avevano tormentato per così tanto tempo erano quasi completamente svaniti dopo aver iniziato il testosterone.
Ha sposato il suo fidanzato FTM di 4 anni nel 2012, circa un mese prima di sottoporsi a un'isterectomia completa. “Dopo la mia isterectomia ho avuto la fortuna di avere grandi esperienze sanitarie a parte un'infermiera che mi ha rifiutato le cure. Ho difeso me stesso e ho chiesto cure mediche rispettose e appropriate. Quando ho la sensazione che non sia così, posso nascondere alcuni aspetti di me per ottenere le cure di cui ho bisogno. Dato che sembro maschio e posso anche passare come etero, posso farlo, ma so che la maggior parte dei diabetici LGBT non sono così fortunati ".
Nota anche che gli operatori sanitari sono meno a loro agio con il passaggio del pronome da lei / lei a lui / lui attaccato a un nome preferito e "tu" e questo gli è servito bene. “Il linguaggio medico va bene, ma parlando per esperienza, è molto affermativo sentire il tuo pronome attaccato alla tua anatomia. Tuttavia, altre persone transgender potrebbero avere i propri termini preferiti ... e va bene che un medico lo chieda ".
Insegnando a studenti delle scuole elementari e medie dotati in un distretto scolastico centro-meridionale del Kansas, Holloway-Dowd gestisce anche un gruppo su Facebook chiamato My Pancreas Is Queerer Than Yours con quasi 70 membri. Segue anche un gruppo con sede in Grecia chiamato Queer Diabetics online. Inoltre, suo marito FTM ha il diabete di tipo 2 e sta completando il suo master per diventare un assistente sociale medico.
"Sono grato per l'insulina e il testosterone", dice Holloway-Dowd. "Non sarei qui oggi senza quegli ormoni."
A San Francisco, Alexi Melvin racconta la sua diagnosi di T1D che è arrivata all'età di 14 anni quando si era appena trasferita in una nuova scuola superiore a Scottsdale, in Arizona - circa un anno dopo aver detto che era diventato abbondantemente chiaro che era attratta dalle donne (probabilmente grazie a Nicole Kidman in "Moulin Rouge!")
"Quando ero più giovane, dire che sia il T1D che l'essere gay hanno ostacolato la mia evoluzione nel trovare il mio posto nel mondo e nella mia pelle sarebbe un eufemismo", dice, riconoscendo di essere stata fortunata ad avere il sostegno di familiari e amici . "All'epoca non conoscevo nessuno che avesse il diabete di tipo 1, né nessuno della mia età che fosse gay. Ma con l'evoluzione dei social media, tutto è cambiato rapidamente. "
“Trovare la comunità LGBT è stato il primo passo per sentirsi ascoltati.C'erano diversi siti Web e comunità che mi hanno aiutato a connettermi con gli altri e ad essere in grado di uscire dal mio guscio. La comunità del T1D ha impiegato un po 'più di tempo per fiorire, ma quando è successo è stato enorme ", dice.
Una prospettiva familiare
Abbiamo anche parlato con Cynthia Deitle, una D-Mom del Tennessee che in precedenza aveva lavorato per l'FBI in materia di diritti civili e crimini d'odio prima di trasferirsi alla Matthew Shepard Foundation, dove gestisce programmi e operazioni per l'organizzazione non profit LGBT.
Lei e sua moglie hanno un figlio piccolo, a cui è stato diagnosticato il T1D all'età di 2 anni e mezzo nel 2013. Sono anni che partecipano e si offrono volontari alla conferenza Friends For Life (FFL) a Orlando ogni estate da anni, e loro " ho parlato di condurre una sessione sui diritti legali del T1D e di interagire con le forze dell'ordine.
Deitle sottolinea che le conferenze e gli eventi sul diabete spesso non sono inclusivi per le persone e le famiglie LGBTQ, almeno non visibilmente. Non hanno davvero incontrato altre coppie dello stesso sesso con un bambino di tipo 1, a parte un avvistamento occasionale alla conferenza della FFL.
Dice che erano preoccupati per il fatto che il loro figlio fosse doppiamente diverso, nel senso che è l'unico bambino della sua seconda elementare con diabete di tipo 1 e l'unico con due mamme. Fortunatamente, non hanno ancora sentito Jackson dire una cosa sul sentirsi diversi, perché lo hanno incoraggiato a fare ed essere quello che vuole. Ma lei e il suo partner sentivano ancora di aver bisogno di sostegno.
"Le famiglie vogliono sapere che non sono uniche e non sono sole, che non sono diverse. Vogliono interagire con persone che sono proprio come loro, che è un bisogno umano molto sociologico che tutti hanno sia che si tratti di religione, razza o origine nazionale. Le persone tendono a gravitare verso altri che assomigliano e si comportano come loro ".
Il sostegno tra pari per il diabete LGBTQ fa capolino
Trovare il sostegno tra pari da parte di coloro che "lo capiscono" quando si tratta di LGBTQ e diabete è chiaramente fondamentale, ma non sempre facile.
A West Hollywood, in California, Jake Giles (a cui è stato diagnosticato il T1D da adolescente) ricorda il suo anno da matricola alla Loyola University di Chicago quando ha incontrato più persone LGBTQ in una settimana di quante ne avesse incontrate in precedenza in tutta la sua vita. Ricorda di aver incontrato un altro gay di tipo 1 da una vicina università di Chicago e di non essere stato in grado di contenere la sua eccitazione. Si sono nascosti in un angolo a una festa in casa e hanno parlato per ore dei loro viaggi da giovani diabetici e uomini gay.
"Gli ho raccontato di quando stavo andando a letto con qualcuno e ho dovuto smettere perché il mio livello di zucchero nel sangue si è schiantato", ricorda Giles. “Mi ha detto di essere in un bar gay e di dover andarsene perché beveva a stomaco vuoto e poteva sentirsi andare giù. Entrambi eravamo stati in appuntamenti in cui dovevamo spiegare ai nostri compagni che cosa fosse il diabete e iniettarci noi stessi al tavolo. Per tutta la durata della festa, mi sono sentito più visto e sentito di quanto non fossi stato diagnosticato a 16 anni ".
Giles dice che dopo aver scritto un post sul blog Beyond Type 1 all'inizio del 2018 - Coming Out Twice: Being a Gay Diabetic - ha ricevuto dozzine di messaggi da persone in tutto il paese, esprimendo lo stesso tipo di parentela che ha sentito nell'incontrare un altro queer D-peep in collegio. Questo è stato il motivo principale per cui ha scritto il post, per connettersi e trovare quel supporto tra pari.
"Il motivo per cui ho scritto il pezzo era perché desideravo incontrare persone come me e ne trovavo così poche", ha detto. "Mi sono unito a un paio di gruppi su Facebook nel corso degli anni, ma non ho mai trovato una comunità stabile. Alcuni giorni sono migliori di altri, ma i giorni deboli sarebbero esponenzialmente migliori se potessi entrare in contatto con persone che sapevo hanno avuto esperienze di vita simili. Proprio come essere LGBTQ, essere diabetico plasma la tua visione del mondo e la tua prospettiva quotidiana. Sapere che qualcuno ti capisce anche un po 'di più fa una notevole differenza. "
Carter concorda, dicendo che è stata strategicamente coinvolta in programmi ed eventi della comunità T1D in cui le probabilità di incontrare altre persone LGBTQ potrebbero essere migliori.
"Quindi, senza ulteriori indugi, qui è dove sosterrò a malincuore uno stereotipo", dice. “Molte lesbiche praticano sport e amano essere fisicamente attive. Personalmente, ho cercato programmi come JDRF Ride e altri team di endurance, Type One Run, e di recente ho organizzato una staffetta Ragnar tutta T1D. E non lo sapresti, ora conosco altre tre persone con T1D che sono membri della comunità LGBT. Ho anche incontrato alcuni incredibili, incredibili alleati attraverso questi programmi! "
Per Holmes a Los Angeles, crescere negli anni '80 come giovane gay è una parte del motivo per cui si è rivolto professionalmente a uno sbocco creativo. Scrive saggi personali per la rivista Esquire e ospita anche podcast e programmi TV - in parte, per essere un gradino nella scala del supporto tra pari per gli uomini gay e quelli con T1D, dice.
“Subito dopo la mia diagnosi, ho deciso di essere assolutamente onesto in tutto ciò che facevo. E onestamente, penso che quella decisione sia stata motivata dal mio essere un uomo gay. Nella mia giovinezza, ero così affamato di voci gay adulte, solo per illuminare una luce nella nebbia e modellare una vita per me. Quando da adolescente leggevo un Paul Rudnick o un Armistead Maupin, sapendo solo che erano là fuori e vivevano e vivevano bene mi ha fatto credere che potevo farlo anch'io. "
Holmes aggiunge che dopo la sua diagnosi di T1D a 40 anni, ha seguito lo stesso processo e ha setacciato Internet per incontrare gli atleti di T1D. I due vanno mano nella mano, dice.
“So a un certo livello che essere un omosessuale nei media è importante per il giovane ragazzo gay isolato là fuori, quindi ha senso che lo stesso valga per il T1D. La visibilità è importante. Inoltre, essere gay e rinchiuso come diabetico sembra solo un enorme spreco di energia ".
Per cercare alleati, ecco alcune risorse per i D-peep nella comunità LGBTQ:
- Oltre il tipo 1 (con un'intera serie di membri della comunità LGBTQ con diabete che condividono le loro storie)
- Gruppo di attività all'aperto Connected in Motion con sede in Canada
- Gruppi Facebook: My Pancreas Is Queerer Than Yours, Queer Diabetics con sede in Grecia e altri gruppi FB generali che consentono alle persone LGBTQ di connettersi, come The Diabetic Journey, A1C Couch e Diabuddies.
Ovviamente, per quanto magica e fantastica come la D-Community a volte possa essere supportata da pari, non tutti sono a bordo.
"Sfortunatamente ... i bigotti esistono in ogni popolazione e comunità, inclusa la comunità del T1D, sia di persona che online", sottolinea Carter. "Solo perché hanno il T1D o hanno un familiare con T1D, non significa che credano nel mio diritto di esistere come gay americano. È complicato. È a strati. Ed è faticoso. Quella sensazione di totale "agio" non è mai realmente presente a meno che non sia con un gruppo di T1D con cui ho già fatto coming out e che so essere alleati o familiari ".
I nostri cuori si spezzano all'udire di intolleranza e insensibilità e apprezziamo ogni singola persona che condivide apertamente la loro storia. Un enorme ringraziamento a persone come Theresa Garnero che stanno usando i loro ruoli professionali per fare la differenza e migliorare la vita delle persone che sono "diverse" nella società in più di un modo.
