È in onore di Seven Bridges, un ragazzino morto suicida.
"Sei un mostro!"
"Cos'hai che non va?"
"Non sei normale."
Queste sono tutte cose che i bambini con disabilità potrebbero sentire a scuola e nel parco giochi. Secondo la ricerca, i bambini con disabilità avevano da due a tre volte più probabilità di essere vittime di bullismo rispetto ai loro coetanei non disabili.
Quando ero alle elementari, ero vittima di bullismo su base giornaliera a causa delle mie difficoltà fisiche e di apprendimento. Avevo difficoltà a camminare su e giù per le scale, afferrare utensili o matite e gravi problemi di equilibrio e coordinazione.
Il bullismo era così grave che in seconda elementare ho falsificato i risultati della scoliosi
Non volevo indossare un tutore per la schiena e farmi trattare ancora peggio dai miei compagni di classe, quindi mi alzai più dritto della mia postura naturale e non dissi mai ai miei genitori che il medico ci aveva consigliato di tenerlo d'occhio.
Come me, Seven Bridges, un bambino di 10 anni del Kentucky, è stato uno dei tanti ragazzi che sono stati trattati male a causa della sua disabilità. Sette avevano una condizione intestinale cronica e una colostomia. È stato ripetutamente vittima di bullismo. Sua madre dice che è stato preso in giro sull'autobus a causa dell'odore delle sue condizioni intestinali.
Il 19 gennaio, Seven è morto suicida.
Secondo le limitate ricerche sull'argomento, il tasso di suicidi tra le persone con determinati tipi di disabilità è significativamente più alto di quello delle persone non disabili. Le persone disabili che muoiono per suicidio hanno maggiori probabilità di farlo a causa dei messaggi sociali che riceviamo dalla società sull'avere una disabilità.
Esiste anche un forte legame tra l'essere vittime di bullismo e la sensazione di suicidio, nonché altri problemi di salute mentale.
Poco dopo la morte di Seven, un utente di Instagram di nome Stephanie (che si chiama @lapetitechronie) ha iniziato l'hashtag #bagsoutforSeven. Stephanie ha il morbo di Crohn e un'ileostomia permanente, di cui ha condiviso una foto su Instagram.
Una stomia è un'apertura nell'addome, che può essere permanente o temporanea (e nel caso di Seven, era temporanea).La stomia è attaccata a una stomia, l'estremità dell'intestino che è cucita alla stomia per consentire ai rifiuti di lasciare il corpo, con una sacca che si attacca per raccogliere i rifiuti.
Stephanie ha condiviso la sua perché poteva ricordare la vergogna e la paura con cui viveva, avendo ottenuto la sua colostomia a 14 anni. A quel tempo, non conosceva nessun altro con il Crohn o una stomia. Era terrorizzata dal fatto che altre persone lo scoprissero e la facessero il prepotente o l'ostracizzassero perché era diversa.
Questa è la realtà con cui convivono molti bambini e adolescenti con disabilità
Siamo visti come estranei e poi presi in giro senza sosta e isolati dai nostri coetanei. Come Stephanie, non ho conosciuto nessuno al di fuori della mia famiglia con una disabilità fino a quando non ero in terza elementare, quando sono stato inserito in una classe di educazione speciale.
A quel tempo, non usavo nemmeno un ausilio per la mobilità e posso solo immaginare che mi sentirei più isolato se avessi usato un bastone quando ero più giovane, come faccio ora. Non c'era nessuno che usasse un ausilio per la mobilità per una condizione permanente nelle mie scuole elementari, medie o superiori.
Da quando Stephanie ha iniziato l'hashtag, altre persone con stomia condividono le proprie foto. E come persona disabile, vedere i sostenitori aprirsi e aprire la strada ai giovani mi fa sperare che più giovani disabili possano sentirsi supportati e che i bambini come Seven non debbano lottare in isolamento.
Far parte di una comunità che capisce cosa stai attraversando può essere un cambiamento incredibilmente potente
Per le persone con disabilità e malattie croniche, è un passaggio dalla vergogna all'orgoglio della disabilità.
Per me, è stato #DisabledAndCute di Keah Brown che ha aiutato a riformulare il mio pensiero. Ho usato per nascondere il mio bastone nelle immagini; ora, sono orgoglioso di assicurarmi che venga visto.
Facevo parte della comunità dei disabili prima dell'hashtag, ma più ho imparato a conoscere la comunità, la cultura e l'orgoglio dei disabili e ho visto una varietà di persone disabili di ogni estrazione sociale condividere le loro esperienze con gioia, più io ' ho potuto vedere la mia identità disabile degna di essere celebrata, proprio come la mia identità queer.
Un hashtag come #bagsoutforSeven ha il potere di raggiungere altri bambini come Seven Bridges e mostrare loro che non sono soli, che le loro vite sono degne di essere vissute e che una disabilità non è qualcosa di cui vergognarsi.
In effetti, può essere fonte di gioia, orgoglio e connessione.
Alaina Leary è editor, social media manager e scrittrice di Boston, Massachusetts. Attualmente è assistente redattore di Equally Wed Magazine e redattrice di social media per l'organizzazione no profit We Need Diverse Books.
