Includiamo prodotti che riteniamo utili per i nostri lettori. Se acquisti tramite link in questa pagina, potremmo guadagnare una piccola commissione. Ecco il nostro processo.
Dai ai tuoi guerrieri della SM un regalo che adoreranno
Questa guida annuale ai regali per le vacanze sulla sclerosi multipla sul mio blog di difesa della sclerosi multipla (SM), FUMS, è un successo ogni anno.
Ho chiesto alla comunità FUMS di inviare i loro prodotti migliori e più utili che aiutano nella vita di tutti i giorni. Come sempre, sono arrivati con una risposta travolgente.
Anche la guida del 2018 è piena di nuovi prodotti che mi è piaciuto usare.
Questa guida allevierà alcune delle supposizioni quando si tratta di acquistare un regalo per qualcuno con SM. Inoltre, spero che aiuti coloro che ricevono i regali a ottenere qualcosa che possono veramente usare e apprezzare.
Se sei un guerriero della SM, inoltra questo elenco ai tuoi amici e familiari. Rendi più facile per loro aiutarti. Oppure stampalo e lascialo in giro. Forse dopo aver evidenziato un prodotto o 10!
Se sei un donatore, inizia con questo consiglio: conosci il tuo pubblico. Alcuni membri della SM non vedrebbero i regali "specifici per SM" come regali, ma piuttosto come promemoria della loro malattia. Valuta l'atteggiamento del destinatario previsto e dai di conseguenza.
1. Raffreddamento di indumenti e attrezzature
La maggior parte delle persone con SM non può tollerare il caldo e, in effetti, può essere gettato in una riacutizzazione o in una vera e propria esacerbazione quando non è in grado di raffreddarsi.
Pertanto, diverse aziende hanno ideato prodotti utili progettati per abbassare la temperatura per coloro che ne hanno bisogno. Qui ci sono alcuni dei migliori:
- I giubbotti rinfrescanti forniscono un effetto di raffreddamento rapido all-over che dura per ore. Acquistali qui.
- Le fasce per il collo, le mie preferite, possono essere congelate o riscaldate. È fondamentale per me se voglio essere in grado di funzionare con il caldo. Questa aromaterapia, ricca di un rilassante profumo di lavanda, è la mia preferita.
Grace Kopp, membro della nostra comunità FUM, ha il problema opposto: ha sempre freddo. Suggerisce di procurarsi una coperta riscaldata e di avere il controllo del proprio termostato! Acquista ora coperte riscaldate.
2. Aiuto in casa
Ci sono numerose aziende nazionali di pulizie domestiche che sono felici di lavorare con te su buoni regalo o contratti a lungo o breve termine.Molly Maid, Merry Maids e Maid Brigade, solo per citarne alcuni.
Vuoi mantenerlo locale? Vai a Craigslist o semplicemente Google "servizio di pulizia" per la tua zona.
Non dimenticare l'opportunità a basso costo di fornire tu stesso i servizi di pulizia.
Spesso non è possibile per gli SM uscire e falciare il prato, rastrellare le foglie o appendere addobbi natalizi. Un amico che si offre di fornire quei servizi sarebbe un regalo meraviglioso.
Non hai tempo per farlo da solo? Ancora una volta, controlla Craigslist o Angie's List per servizi di giardinaggio locali o servizi di tuttofare.
3. Intrattenimento domestico
Convivere con la SM può significare molto tempo per rilassarsi in casa, senza esagerare con i nostri "cucchiai".
Tutto ciò che ti è piaciuto o a cui è interessato il destinatario è un ottimo regalo:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (un abbonamento di un anno)
- calzini caldi o felpe
- coperte e soffici cuscini
- audiolibri (vedi Audible)
- puzzle
- libri
E non dimenticare un e-reader, come un Kindle. A volte quei grandi libri possono essere piuttosto pesanti. Se le mani di uno SM sono intorpidite, formicolio, doloranti o semplicemente stanche, un libro può essere una cosa difficile da tenere in mano. Un e-reader potrebbe essere solo il biglietto.
Di seguito sono riportati i collegamenti a libri specifici per la SM suggeriti, consigliati da me e dalla comunità:
- "Natale cronico: sopravvivere alle vacanze con una malattia cronica" di Lene Andersen.
- "Multiple Sclerosis For Dummies" di Rosalind Kalb.
- "Awkward Bitch: My Life with MS" di Marlo Donato Parmelee. Inserito dalla collega FUMSer Karen Rotert, che ha detto che "questo [libro] offre alle persone senza SM uno sguardo reale a quello che stiamo attraversando e fa sentire gli SM normali con i loro sentimenti".
- "Problemi intestinali e vescicali nella sclerosi multipla da due cervelli pipì con bocche vasino che parlano di merda sulla SM" di Kathy Reagan Young ed Erin Glace.
4. Produttività o tecnologia adattiva
Lascia che la tecnologia ti tolga alcuni dei fardelli e ti aiuti con promemoria, domande e tenendo traccia delle cose.
App
App MS Buddy
Questa app è FANTASTICA per incontrare altri membri della SM e poter parlare di ciò che solo noi possiamo capire! Inoltre, ci sono podcast nell'app (di tuo sincero) e collegamenti a una tonnellata di articoli sulla SM.
È davvero una risorsa meravigliosa ed è GRATUITA.
MS Journal
Questa app, creata per le persone con SM e per i loro caregiver, aiuta a tenere traccia dei problemi quotidiani di cui gli SM devono tenere traccia. Vale a dire: iniezioni, reazioni, promemoria di farmaci, un posto per commenti (pensa: sintomi strani, problemi di sonno, quanto sei stanco di avere la SM, ecc.) - Tutto ciò può essere inserito in un modulo di rapporto e scaricato per il tuo medico.
MSAA - Responsabile della cura personale per la sclerosi multipla
Questa app, supportata dalla Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), ha vinto molti punti con i lettori FUMS. Mantiene tutto in un unico posto: farmaci, effetti collaterali, risultati di laboratorio, allergie e altre condizioni.
Casi MedImage
Questo è piuttosto interessante. Ti consente di esaminare 26 presentazioni bisettimanali di casi di risonanza magnetica, offrendoti una visione in prima fila dei grandi turni di un neurologo!
Aiuta davvero a dare un senso alla progressione della malattia e alla risposta terapeutica. Ancora più impressionante: questa app offre commenti audio di esperti di risonanza magnetica.
Altre scoperte tecnologiche
Se è necessario lavorare da una poltrona reclinabile, un divano o un letto, il laptop Laidback può essere il regalo più pratico di tutti. ADORO il mio non solo per essere super produttivo ma per essere super pigro !! Mi piace sistemare il mio iPad su di esso e guardare "The Crown" a letto.
Il nostro amico e collega di FUMS, Kit Minden, ha condiviso un ottimo suggerimento: un supporto per la lettura / libro / documento che può contenere tutte queste cose così non devi farlo tu! Acquistane uno qui: è regolabile a 180 angoli.
5. Indossalo per i tuoi guerrieri
Peace Frogs è una linea completa di abbigliamento progettata per aiutare a promuovere il pensiero positivo e ottimista in tutto il mondo. Il loro abbigliamento privilegia il comfort, la qualità e lo stile, ma ti consente anche di diffondere un po 'di sensazione positiva ogni volta che lo indossi.
Hanno lavorato con FUMSnow.com per creare una GRANDE T-shirt che incorporasse quell'atteggiamento FUMS e diffondesse un po 'di sole nel mondo della SM.
Acquista la maglietta "MS Gets on My Nerves"
I ragazzi di Race to Erase MS hanno un negozio pieno di ottimi prodotti venduti appositamente per raccogliere fondi per la ricerca di una cura per la SM.
Se stai cercando gioielli ispirati alla SM, trova alcuni suggerimenti qui.
E non dimenticare, l'abbigliamento MS Warrior con il logo FUMS è ora disponibile nel nostro negozio FUMS.
6. Idee regalo varie dalla comunità
Ecco alcune altre idee che sono state inviate da colleghi FUMS:
- un maniglione per doccia o un sedile per doccia
- maniglioni per WC
- Crema rinfrescante e antidolorifica Sombra
- uno specchietto retrovisore extra-large
- un piccolo frigorifero (da avere a portata di mano vicino a una poltrona reclinabile)
- luci notturne (per rendere la casa un luogo più sicuro)
- pasticcieri
- un pediluvio
- un cuscino per il corpo
- una stazione di ricarica
7. Dona per una buona causa
Forse il miglior regalo che potresti fare a qualcuno con SM è qualcosa che vada bene per tutti, è disponibile solo nel colore arancione, ed è garantito che sarà ben accolto e mai restituito o scambiato: una donazione in loro onore.
Ci sono un numero qualsiasi di enti di beneficenza che servono questa comunità:
- La National MS Society
- Fondazione per la sclerosi multipla
- La Multiple Sclerosis Association of America
- The Center Without Walls at the Race to Erase MS (mia scelta personale)
Questo è davvero il dono che continua a dare - a colui di cui hai onorato il nome o la memoria - e all'intera comunità SM.
Questa guida annuale ai regali per la sclerosi multipla è apparsa originariamente su FUMI.
Kathy Reagan Young è la fondatrice del sito Web e del podcast decentrato e leggermente fuori coloreFUMSnow.com. Lei e suo marito, T.J., le figlie, Maggie Mae e Reagan, ei cani Snickers e Rascal, vivono nel sud della Virginia e tutti dicono "FUMS" ogni giorno!
